2012 Fiscal Year Annual Research Report
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23390392
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
加藤 聖子 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10253527)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹澤 俊明 独立行政法人農業生物資源研究所, その他部局等, 研究員 (50301297)
加藤 和則 東洋大学, 理工学部, 教授 (60233780)
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| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 子宮体癌 / 癌幹細胞 / 子宮内膜 |
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| Research Abstract |
正常組織幹細胞と発癌機構の関連は不明である。我々はHoechst33342の取り込みの低い分画の細胞（side population cells, SP細胞）を用いてヒト正常子宮内膜や子宮体癌細胞株のSP細胞が幹細胞の特性をもつことを報告してきた。本年度ではラット不死化子宮内膜細胞株（RENT4細胞） を用い、内膜SP細胞の癌化機構への関与を検討した。
まず、RENT4細胞よりSP、nonSP細胞を分離し（RSP、RNSP）、活性化型[12Val]K-Rasを形質導入し、それぞれの細胞由来の癌細胞のモデルとした（RSP-K12V、RNSP-K12V）。それぞれの細胞から形成された腫瘍より初代培養細胞を分離した。これらの細胞の増殖能、造腫瘍能、SP出現率、各種蛋白発現（ER,Oct4,Myc）およびER転写能を解析した。
結果は、１）RSP-K12V細胞はRNSP-K12V細胞に比較し増殖能、造腫瘍能の亢進、SP出現率の増加をみとめた。２）RSP-K12V由来腫瘍細胞は長期増殖能、造腫瘍能を獲得したが、RNSP-K12V由来腫瘍細胞は腫瘍を形成しなかった。３）RSP-K12V細胞およびそれ由来腫瘍細胞はRNSP-K12V 細胞およびそれ由来腫瘍細胞に比べ、ER、Oct4、Mycの発現、SP出現率およびER転写能の亢進をみとめた。４）RSP-K12V細胞はE2依存性増殖を示したが、RSP-K12V細胞由来腫瘍細胞はE2非依存性の増殖を示した。
以上よりSP細胞由来の癌細胞とNSP細胞由来の癌細胞は生物学的特性に違いがあり、前者は悪性度が高く、子宮内膜SP細胞は、子宮体癌の発生に関与すると考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
子宮内膜の癌化への関与を明らかにするという研究目的に対して
SP細胞由来の癌細胞とNSP細胞由来の癌細胞は生物学的特性に違いがあり、前者は悪性度が高く、子宮内膜SP細胞は、子宮体癌の発生に関与することを明らかにした。
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| Strategy for Future Research Activity |
１．癌幹細胞の性質に深く関与するEMTを抑制する薬剤の効果を検討する。
２．幹細胞の維持・増殖に必要なシグナルを同定する。
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