2012 Fiscal Year Research-status Report
免疫不全ラットにおける移植および遺伝子治療モデル作製
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23500490
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
濱仲 早苗 東京大学, 医科学研究所, 客員研究員 (40511415)
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Keywords | X-SCID |
Research Abstract |
平成23年度に作成したIL2rg KOラットの表現型と発現解析の結果から免疫不全であることが証明され、「X-SCIDマウス」とほぼ同様の表現型を示していたことが示された。 平成24年度は、平成23年度に行ったIL2rg KOラットが免疫不全を呈していたことを基に昨年に引き続き、異種動物の細胞、腫瘍などのin vivo culture を行った。その結果、皮下へのヒト腫瘍細胞、ヒトiPS細胞の生着を認めた。造血幹前駆細胞移植については、移植条件の検討中である。 また、X-SCIDラットを用いた遺伝子治療モデルの確立のためのIL2rg遺伝子のcDNA作成、ベクター構築を行っている。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年に引き続き、異種動物の細胞、腫瘍などのin vivo culture を行った。 X-SCIDラットを用いた遺伝子治療モデルの確立のためのIL2rg遺伝子のcDNA作成、ベクター構築を行っている。
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Strategy for Future Research Activity |
1、異種動物の細胞のin vivo culture の可能性を検証するために、引き続き異種動物の細胞移植を行う。 2、X-SCIDラットを用いた遺伝子治療モデルの確立のためのIL2rg遺伝子のcDNA作成、ベクター構築、並びに遺伝子導入を行う。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
培養、試薬、動物購入、飼育維持、外部発表を行う
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[Journal Article] Development of an all-in-one inducible lentiviral vector for gene specific analysis of reprogramming.2012
Author(s)
Yamaguchi T, Hamanaka S, Kamiya A, Okabe M, Kawarai M, Wakiyama Y, Umino A, Hayama T, Sato H, Lee YS, Kato-Itoh M, Masaki H, Kobayashi T, Yamazaki S, Nakauchi H.
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Journal Title
PLoS One.
Volume: 7(7)
Pages: -
DOI
Peer Reviewed