• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2011 Fiscal Year Research-status Report

膀胱癌の転移/治療耐性におけるp63蛋白の役割

Research Project

Project/Area Number 23501266
Research InstitutionTokyo Medical and Dental University

Principal Investigator

古賀 文隆  東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 講師 (10285851)

Project Period (FY) 2011-04-28 – 2014-03-31
Keywordsp63
Research Abstract

化学放射線療法を行った浸潤性膀胱癌症例のコホートで、治療前膀胱癌組織の erbB2 および NF kappa B の過剰発現が、化学放射線療法治療抵抗性と有意に関連することを報告した (Koga et al. PLoS one 2011)。erbB2 または NF kappa B の過剰発現を示す症例では約9割が治療抵抗性を示したのに対し、両蛋白の過剰発現を示さない症例では、約9割が化学放射線療法で完全寛解を得た。また、治療前の拡散強調 MRI における腫瘍部の拡散係数が高い腫瘍では、化学放射線療法治療抵抗性が高いことを報告した(Yoshida, Koga et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012)。拡散係数の閾値を 0.74 に設定すると、治療抵抗性を高い精度(感受性/特異性/正確度いずれも 90% 超)で予測可能であった。ヒト膀胱癌培養細胞から、CD44 陽性細胞を抽出し検討したところ、いわゆる癌幹細胞の要件を満たす細胞集団であることが判明し、これら膀胱癌幹細胞を多く含む細胞集団は、シスプラチン抵抗性が高いことを報告した(Tatokoro, Koga et al. Int J Cancer, in press)。親細胞株および CD44 陰性細胞集団が p63 を強発現するのに対し、CD44 陽性細胞集団では p63 発現の欠失を認めた。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

免疫組織学的検討による p63 発現と化学放射線療法治療抵抗性との関連は、現在準備中である。他の抗アポトーシス関連蛋白発現と治療抵抗性との関連の検討は終了しているため、アッセイ系は既に確立している。Preclinical study の方は、現在高い浸潤能・転移形成能を有すヒト膀胱癌細胞株(p63 発現欠失)に p63 遺伝子を永久導入した細胞株の樹立を試みているところである。Permanent transfectant が完成すれば、p63 発現と治療抵抗性との関連や転移能との関連が評価可能となる。

Strategy for Future Research Activity

上述の計画に沿って、p63 発現と膀胱癌の化学放射線治療抵抗性および転移能との関連を検討していく予定である。また、膀胱癌幹細胞が p63 発現を欠失している可能性が高いことから、膀胱癌幹細胞集団に p63 を強制発現させることで、癌幹細胞の性質と p63 との関連について検討してきたいと考えている。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

免疫組織学的検討および in vitro, in vivo 実験に必要な試料の購入研究成果報告および情報収集のための学術集会出席・参加

  • Research Products

    (5 results)

All 2012 2011

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Potential role of Hsp90 inhibitors in overcoming cisplatin resistance of bladder cancer-initiating cells2012

    • Author(s)
      Tatokoro M, Koga F, Yoshida S, Kawakami S, Fujii Y, Neckers L, Kihara K
    • Journal Title

      Int J Cancer

      Volume: 131 Pages: 987-96

    • DOI

      doi: 10.1002/ijc.26475

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Role of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in predicting sensitivity to chemoradiotherapy in muscle-invasive bladder cancer2012

    • Author(s)
      Yoshida S, Koga F, Kobayashi S, Ishii C, Tanaka H, Tanaka H, Komai Y, Saito K, Masuda H, Fujii Y, Kawakami S, Kihara K
    • Journal Title

      Int J Radiat Oncol Biol Phys

      Volume: 83 Pages: e21-27

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] ErbB2 and NFκB overexpression as predictors of chemoradiation resistance and putative targets to overcome resistance in muscle-invasive bladder cancer2011

    • Author(s)
      Koga F, Yoshida S, Tatokoro M, Kawakami S, Fujii Y, Kumagai J, Neckers L, Kihara K
    • Journal Title

      PLoS one

      Volume: 6 Pages: e27616

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Low-dose Hsp 90 inhibitors tumor-selectively sensitize bladder cancer cells to chemoradiotherapy2011

    • Author(s)
      Yoshida S, Koga F, Tatokoro M, Kawakami S, Fujii Y, Kumagai J, Neckers L, Kihara K
    • Journal Title

      Cell Cycle

      Volume: 10 Pages: 4291-4299

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Diffusion-weighted MRI predicts sensitivity to chemoradiation in muscle-invasive bladder cancer2012

    • Author(s)
      Koga F, Yoshida S, Kobayashi S, Ishii C, Tanaka Hiroshi, Fujii Y, Tanaka Hajime, Masuda H, Saito K, Komai Y, Kawakami S, Kihara K
    • Organizer
      27th annual EAU congress
    • Place of Presentation
      Paris
    • Year and Date
      2012.2.27

URL: 

Published: 2013-07-10   Modified: 2013-08-28  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi