2014 Fiscal Year Annual Research Report
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23501290
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| Research Institution | Jikei University School of Medicine |
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Principal Investigator |
秋山 暢丈 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (00338865)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
斎藤 三郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 准教授 (10186934)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| Keywords | 細胞免疫 / 抗原提示 / 糖鎖 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞外に放出されるヒト哺乳類細胞を用いた作成した抗原は、糖鎖構造が異なっている事が判明しているが、この糖鎖構造の違いがCTLの誘導に及ぼす影響を調べる為、OVA蛋白質の発現系を作成すると共に、内包するMHCクラスIエピトープに対するCTLの誘導をマウスを用いてin vivoで評価できる系を作製した。
また、CTLを誘導できるリポゾーム由来のアジュバントをカチオン性脂質をベースとして、作成を試みた。 最初にニワトリ由来のOVAをモデル蛋白質とし、CTL誘導能を指標としてアジュバントの最適化を試みた所、エピトープペプチドでなく、蛋白質抗原と混合し、マウスに一回接種するだけで、６日後にエピトープをラベルしたレポーター細胞をin vivoで80％以上排除できる事が確認できた為、更にそのアジュバントの最適化を行った。
このアジュバントを用いて、先程、大腸菌もしくは哺乳類細胞で作成したOVA蛋白質を用いて免疫した際のCTL誘導能を比較した所、大腸菌、哺乳類細胞、ニワトリでの作成したOVA蛋白質の順にCTL誘導能が高くなっていく事が判明した。
哺乳類細胞でもCTL誘導が認められたため、糖鎖合成阻害剤を用いて、抗原蛋白質の糖鎖構造を改変したOVAモデル蛋白質の作成し、そのCTL誘導能を評価した。
その結果、糖鎖構造を改変する事によって、CTLの誘導活性が強化出来る事を確認した。また、この抗原蛋白質を用いたCTLの誘導は通常のアジュバントでは誘導できず、今回、開発したアジュバントで誘導できる事を確認した。
最後にB16メラノーマ細胞を糖鎖合成阻害剤で処理し、その細胞の抽出液とアジュバントを用いてマウスに免疫し、担癌細胞の抑制の評価を行った。
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