2012 Fiscal Year Research-status Report
シクロブテンカルボン酸エステルを基質とする連続メタセシス反応の開発とその応用
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23550060
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
高尾 賢一 慶應義塾大学, 理工学部, 准教授 (70287481)
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| Keywords | メタセシス / 生物活性天然物 / 全合成 / シクロブテンカルボン酸 / ブテノリド |
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| Research Abstract |
連続メタセシス反応は、一度の反応操作で複数の炭素－炭素結合の形成もしくは切断がおこり、より直截的に骨格変換を達成できる特長を有している。本研究では、今までに積極的に利用されることが少なかったシクロブテンカルボン酸エステルを基質に用いた新規な連続メタセシス反応の開発に主眼を置き、それに基づく生物活性天然物の全合成を目的とする。このような骨格転位を伴うγ-ブテノリドへの変換反応は既知の方法論とは異なる独創的なものであり、有機合成化学上、大いに意義のあるものと考えている。
平成23年度はシクロブテンカルボン酸エステル誘導体を基質に用いて、開環－閉環メタセシスの検討を行った。その結果、効率良くγ-ブテノリドへの変換反応が進行する条件を見出すことができた。汎用性の実証のため、置換様式の異なるいくつかのベンゼン誘導体を出発物質に用いてシクロブテンカルボン酸エステル誘導体に導き、開発した開環－閉環メタセシスを行った。いずれの基質においても、満足のいく収率でγ-ブテノリド誘導体に変換することができた。平成24年度においては、本反応を生物活性天然物クラビラクトンの全合成に応用することを考えた。クラビラクトン類はハラタケの一種であるホテイシメジの培養液より単離された天然有機化合物である。これらの化合物は上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ（EGFR-TK）阻害活性を有しており、ヒトがん細胞に対し細胞増殖抑制活性を示すことが報告されている。クラビラクトンの全合成のため、多置換ベンズアルデヒド誘導体から誘導したシクロブテンカルボン酸エステル誘導体を用いて開環－閉環メタセシスを行ったところ、望むγ-ブテノリド誘導体が収率良く得られた。さらなる化学変換の検討の結果、閉環メタセシスによる10員環構築を経てクラビラクトンＡのラセミ全合成を達成した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成23年度において、シクロブテンカルボン酸エステル誘導体からγ-ブテノリド誘導体へと効率良く変換する開環－閉環メタセシスの反応条件を見出すことができた。さらに、平成24年度には生物活性天然物クラビラクトンＡのラセミ全合成も達成しており、本研究はおおむね順調に進展しているといえる。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画通りに、開環－閉環メタセシスに続く閉環メタセシスもしくは交差メタセシスを検討し、さらなる炭素骨格構築法の開発を行う。また、ラセミ体として達成したクラビラクトンの全合成を不斉全合成に発展させる。さらに、抗真菌活性を有するゼイラニジンの全合成もあわせておこなっていく。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
平成24年度において18万円ほどの未使用額が発生した。これは消耗品等の節約を行った結果である。これを次年度の使用額とさせていただくが、研究計画や研究費使用計画に大きな変更はない。
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Research Products
(2 results)
