2012 Fiscal Year Research-status Report
主鎖に分子認識部位と動的軸性キラリティーを有するπ共役らせん高分子の創製と応用
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23550133
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
前田 勝浩 金沢大学, 物質化学系, 准教授 (90303669)
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| Keywords | らせん / 光学活性 / 軸性キラリティー / 円二色性 / 記憶 / 共役高分子 / クラウンエーテル |
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| Research Abstract |
昨年度、クラウンエーテルで連結したビフェニル誘導体を剛直なπ共役系で連結したポリ（ビフェニレンエチニレン-alt-フェニレンエチニレン）誘導体が、アセトニトリル中では、光学活性アミノ酸の過塩素酸塩との錯形成により、ビフェニルの動的軸性キラリティーが一方向に制御されるだけでなく、ポリマー主鎖が一方向巻きのらせん構造へと折りたたむことを見出した。さらに、アキラルなグリシンで置換後も、アセトニトリル中では一方向巻きのらせん、クロロホルム中ではランダムな構造へと、溶媒の種類によって可逆的なコンホメーション変化を示す「らせん構造の記憶」の現象の初めての例になることを見出している。
本年度は、この現象に関して詳細な解析を行うことを目的とし、記憶されたらせん構造の安定性、ビフェニルのねじれの片寄り、らせん形成に及ぼすリンカーの構造の影響などについて検討を行った。その結果、以下の知見が得られた。（１）ビフェニルに誘起されたねじれの片寄りが、グリシンに置換することによって記憶として保持されるために、ポリマーが一方向巻きらせんとランダムコイル間の可逆的なコンホメーション変化を示すことが分かった。また、モデル化合物との比較から、ポリマーがらせん構造を形成している方が、ビフェニルの軸性キラリティーの記憶がより安定に保持されることを見出した。（２）グリシンよりもナトリウムイオンで置換する方が、記憶がより安定に保持された。（３）ポリマーがらせん構造を形成することにより、ビフェニルに誘起されるねじれの片寄りが、より一方向に片寄る不斉増幅現象が発現することを明らかにした。（４）剛直なπ共役系のフェニレンエチニレンユニットをパラ体からメタ体に変えると、らせん構造を形成しなくなることが示唆され、本ポリマーのらせん形成にはリンカー部位の構造の選択が重要であることが明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は、これまでに得られた現象に関して分子モデル等との比較により詳細な解析を行うことにより、本現象の機構などに関して分子レベルでの知見が得られた。次年度以降の機能発現に向けて、基礎的に有用な多くの知見が得られたことから達成度②と自己評価した。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでに得られた成果をもとに、「対象物質のキラリティーに関する情報を吸収や発光、色調変化により検知可能なキラルπ共役高分子システムの開発」を目的として、高感度なキラリティーセンサーへの応用等の機能発現に向けた研究を展開する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
該当なし
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