2011 Fiscal Year Research-status Report
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23580076
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
青木 智佐 九州大学, (連合)農学研究科(研究院), 准教授 (20264103)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| Keywords | イモゾウムシ / Farinocystis様原虫 / 生活環 / 宿主親和性 / 原虫感染簡易検出法 |
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| Research Abstract |
（１）イモゾウムシ病原性原虫の感染増殖様式および生活環を解明するため、原虫オオシストを接種したイモゾウムシ個体を経時的に包埋し、組織切片を作製して光顕下で観察した。本原虫の生活環はFarinocystis triboliiのものに類似していた。しかし、その一部は本原虫特異的と考えられ、新規の感染増殖様式をもつ可能性が示唆された。 （２）本原虫の宿主範囲を明らかにするため、鞘翅目昆虫数種への接種試験を行った。接種2週間後に、接種個体の組織切片を光顕下で観察するとともに、同個体よりゲノムDNAを抽出して、後述の（４）により原虫感染を調査した。供試したシロテンハナムグリ、コクゾウムシ、アズキゾウムシでは原虫感染は認められなかった。一方、コクゾウムシではPCRにより原虫感染が確認されるとともに、組織中にはスポロゾイトが観察された。しかし、それ以降の原虫細胞は認められず、本原虫はコクゾウムシ体内で生活環を進めることはできないと判断された。本原虫の宿主範囲はかなり狭く、イモゾウムシに高い親和性を示すものと推察された。 （３）本原虫の分子生物学的性状の解明を目的として、原虫オオシストより抽出したゲノムDNAを鋳型とし、Apicomplexa門原虫の18S rRNAの保存領域から設計されたプライマーペアを用いてPCRを行った。得られた約950 bpの増幅産物のダイレクトシーケンスによって、本原虫の18S rDNAの一部塩基配列を決定することができた。 （４）イモゾウムシ根絶防除事業での不妊化用イモゾウムシにおける原虫病の蔓延を防ぐためには、原虫感染の早期発見が重要である。そこで、本原虫のITS領域の塩基配列をもとに特異性の高いプライマーを設計し、原虫感染簡易検出法を確立した。原虫特異的な増幅産物の配列中にはEcoRI認識配列が存在し、PCR-RFLP解析においても有効であると考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
交付申請書に記載した研究実施計画に沿って、以下のように着実に成果を得ていることから、おおむね順調に進展していると評価した。 （１）イモゾウムシ病原性原虫の感染増殖様式および生活環の解明については、in vivoでの感染増殖様式および生活環の概略を特定できた。 （２）イモゾウムシ病原性原虫の宿主範囲および病原性の調査については、数種鞘翅目昆虫への感染実験を終了した。 （３）イモゾウムシ病原性原虫の分子生物学的性状の解明については、原虫オオシストよりゲノムDNAを抽出し、18S rDNAの一部塩基配列を決定することができた。 また、次年度に計画していた（４）イモゾウムシにおける原虫感染簡易検出法の開発についても、すでに原虫特異的プライマーを作製するに至っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度に引き続き、以下の（１）～（４）の研究を進めるとともに、今年度新たに（５）の研究を展開する。 （１）イモゾウムシ病原性原虫の感染増殖様式および生活環の解明：in vitroでの原虫感染イモゾウムシ幼虫由来の初期培養を出発点として、より詳細な原虫の感染増殖様式および生活環の解明を進める。また、新たに確認されたアリモドキゾウムシでの原虫感染の実態解明を試みる。 （２）イモゾウムシ病原性原虫の宿主範囲および病原性の調査：供試昆虫種を増やして生物検定を行うとともに、各昆虫種に対する病原性の数値化（感染率、死亡率、半数致死オオシスト濃度）を目指す。 （３）イモゾウムシ病原性原虫の分子生物学的性状の解明：原虫オオシストの人工的脱嚢法を検討するとともに、得られたスポロゾイトを供試して、核型を調査する。 （４）イモゾウムシにおける原虫感染簡易検出法の開発：既に作製済みのプライマーの検証および改良を行う。 （５）原虫感染簡易検出法を用いたサツマイモ塊根内での原虫感染率の調査：（４）で確立した原虫感染簡易検出法を利用して、サツマイモ塊根内個体群、人工飼料内個体群等、各個体群での原虫感染の実態解明を試みる。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
大型備品の購入は予定していない。次年度に計画している研究費の使途概略は以下の通りである。 （１）消耗品費：600,000円（細胞培養試薬類、プラスチック器具、光顕・電顕試料調製用品、核酸関連試薬・酵素類の購入） （２）旅費：150,000円（研究成果発表、研究打ち合わせ） （３）その他：50,000円（研究成果投稿料、他）
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