2013 Fiscal Year Annual Research Report
連続的環化芳香族化反応を用いた多環縮環型フランの合成による抗腫瘍活性化合物の創生
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23590143
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
波多江 典之 北海道医療大学, 薬学部, 准教授 (30449912)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
日比野 俐 福山大学, 薬学部, 教授 (60112885)
町支 臣成 福山大学, 薬学部, 教授 (10248297)
石倉 稔 北海道医療大学, 薬学部, 教授 (10146011)
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| Keywords | 多環縮環型複素環 / 抗腫瘍活性 / calothrixin / loperamide |
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| Research Abstract |
生物活性を示す化合物の多くは、その母核中に多環縮環型複素環からなるプリビレッジド構造を有する。このため多環縮環型複素環骨格の効率的合成法の開発は、新規生物活性物質の創製において、不可欠な課題であるといえる。今期において、主に、１）多環縮環型フラン環化合物の合成法の解析、２）calothrixin類による血液癌での抗腫瘍活性誘導体の創製を行った。
１）多環縮環型フラン環化合物の合成法として、連続的環化芳香族化反応の詳細について解析した。本反応の初期段階における環化反応としては、過去の報告により[4+2]型と[2+2]型が競合的に進行すると考えられる。今回、ジエンの置換基を種々検討したところ、[4+2]型のみを優先的に進行させることに成功した。[4+2]型が優先した理由について、汎電子密度計算法によるB3LYP/6-31G(d)で計算したところ、本反応制御が生成物の安定性に依存していることを明らかとした。本環化反応が進行した後、ジエン上の置換基が脱離基としてさようすることで、三環が縮環した化合物の創製に成功した。
２）calothrixin類はCalothrix cyanobacteriaより単離された強力な抗腫瘍活性天然物であり、その母核中に多環縮環型のカルバゾールキノンを含有している。calothrixin類は、その抗腫瘍活性の強力さにより、さまざまな合成展開がなされたが、多環縮環型構造をコア構造とすることによる合成的困難さ等により、未だ天然物を上回る抗腫瘍活性物質の創製には到っていない。また本化合物は、固形癌への活性は著しいものの、血液癌への活性が低いことが報告されている。これらのことより、今期において、血液癌に活性を示すcalothrixin誘導体の創製に着手した。その結果、インドール環上に種々置換基を導入した誘導体において、固形癌のみではなく、血液癌に対しても強力な抗腫瘍活性を有する誘導体の創製に成功した。
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[Journal Article] Enantioselective total synthesis of 1,3-disubstituted β-carboline alkaloids, (-)-Dichotomine A and (+)-Dichotomide II.2013
Author(s)
Tagawa, Shinji; Choshi, Tominari; Okamoto, Asuka; Nishiyama, Takashi; Watanabe, Shiroh; Hatae, Noriyuki; Ishikura, Minoru; Hibino, Satoshi
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Journal Title
European Journal of Organic Chemistry
Volume: 2013
Pages: 1805-1810
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Effect of the orthoquinone moiety in 9,10-phenanthrenequinone on its ability to induce apoptosis in HCT-116 and HL-60 cells2013
Author(s)
Hatae, Noriyuki; Nakamura, Jun; Okujima, Tetsuo; Ishikura, Minoru; Abe, Takumi; Hibino, Satoshi; Choshi, Tominari; Okada, Chiaki; Yamada, Hiroko; Uno, Hidemitsu; Toyota, Eiko
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Journal Title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Volume: 23
Pages: 4637-4640
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Enantioselective Total Syntheis of β-Carboline Alkaloids, (-)-Dichotomine A and (+)-Dichotomide II2013
Author(s)
Choshi, Tominari; Tagawa, Shinji; Okamoto, Asuka; Nishiyama, Takashi; Watanabe, Shiroh; Hatae, Noriyuki; Ishikura, Minoru; Hibino, Satoshi
Organizer
44th IUPAC Word Chemistry Congress and 47th IUPAC General Assembly
Place of Presentation
Istanbul, Turkey
Year and Date
20130808-20130816
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