2012 Fiscal Year Research-status Report
脂質二次伝達物質リン酸化酵素の神経細胞および内分泌細胞における発現局在の比較解析
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23590229
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| Research Institution | Yamagata University |
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Principal Investigator |
八月朔日 泰和 山形大学, 医学部, 准教授 (00372334)
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| Keywords | ジアシルグリセロールキナーゼ / 特異抗体 / 免疫組織化学染色法 / 共焦点レーザー顕微鏡 / 小脳プルキンエ細胞 / 線条体 / 免疫沈降法 / ゴルジ染色 |
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| Research Abstract |
平成２４年度は、脂質性二次伝達物質ジアシルグリセロール（DG）のリン酸化酵素であるジアシルグリセロールキナーゼ(DGK)ファミリーのうち、ベータ型DGK（DGKβ）およびイプシロン型DGK (DGKε)について、ニューロンにおける機能解析を行う目的で、確立した特異抗体を用いた免疫沈降法により結合タンパクの検出を試みた。またDGKβ-KOマウス脳およびDGKε-KOマウス脳にゴルジ染色法を施行し、各アイソザイム喪失による線条体投射ニューロンおよび小脳プルキンエ細胞の形態変化について解析を行った。
特異抗体を用いた解析により、DGKβが線条体においてAMPA型グルタミン酸受容体サブユニットのうち、GluR2と結合していることが明らかとなった。さらに、DGKβおよびGluR2をSH-SY5Y細胞に共発現させて免疫沈降法を行い、in vitroの系においてもDGKβとGluR2が結合していることを確認した。ゴルジ染色法を行った結果、DGKβ-KOマウス線条体投射ニューロンにおいて、野生型と比較して、遠位の樹状突起における単位長さあたりの棘突起数の減少が認められた。棘突起の形態については、有意な違いは認められなかった。一方DGKε-KOマウス小脳プルキンエ細胞においては、野生型と比較して、樹状突起における単位長さあたりの棘突起数の増加が認められた。
以上より、DGKβおよびDGKεは神経細胞内において、棘突起数の増減などの形態変化に重要な役割を担っていることが明らかとなった。さらにDGKβがAMPA型グルタミン酸受容体と結合し、線条体投射ニューロンにおける細胞内シグナル伝達に関与する可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成２４年度の研究計画では、以下の目標を挙げた。
１）DGKβの副腎における発現局在と下垂体ドーパミン刺激実験における局在解析
２）特異抗体を用いたDGKβおよびDGKεのシグナル伝達複合体の解明
当該年度に関して、申請者はDGKβについては線条体において、DGKεについては小脳において特異抗体を用いた免疫沈降法によりシグナル伝達複合体の解析を行い、DGKβが線条体においてAMPA型グルタミン酸受容体のサブユニットのうち、GluR2と結合していることを明らかに出来た。DGKβの副腎における発現局在およびドーパミン投与による下垂体中間葉における局在変化の解析についても、条件の決定などの検討を進めている。また当該年度はDGKの網膜における発現局在に関する論文を発表し、脳以外の組織におけるDGKおよびイノシトールリン脂質シグナル系分子の重要性を明らかにした。以上より、当該課題の「研究の目的」に対する達成度は、おおむね順調に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成２５年度は、DGKβの副腎における発現局在およびドーパミン投与による下垂体中間葉における局在変化の解析を継続して行うとともに、DGKεのシグナル伝達複合体の解析を免疫沈降法などを用いて進める。またDGKβ-KOマウスおよびDGKε-KOマウスの神経細胞および内分泌細胞の形態変化を、マウス脳切片や初代培養細胞を用いて、ゴルジ染色法、免疫組織化学染色法および免疫電子顕微鏡法により明らかにする。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
申請者の本年度実支出額は受領額とほぼ同額となり、適正に予算が執行されたと考える。
次年度の研究費は、次年度請求研究費と合わせて免疫組織化学染色用試薬購入および動物飼育などに使用するほか、学会発表および論文投稿に対しても使用する予定である。
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