2014 Fiscal Year Research-status Report
神経幹細胞の維持・分化制御に関わる転写機構の解析とその神経難病治療への応用
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23590237
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
竹林 浩秀 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60353439)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2016-03-31
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| Keywords | オリゴデンドロサイト / 転写因子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成26年度は、オリゴデンドロサイト分化を制御するbasic helix-llop-helix型転写因子Olig2に結合するOBP2についての解析を行った。OBP2のマウス胎児脳における異所性発現を行うと、オリゴデンドロサイトマーカーであるミエリン関連遺伝子の発現が上昇することが明らかとなり、その長期的に分化オリゴデンドロサイトが維持されるかどうかについて調べた。また、OBP2遺伝子の変異アリールをもつ遺伝子改変マウスの作製を進めて、キメラマウスから変異アリールをもつマウスの作出に成功した。今後掛け合わせを進めて、遺伝子ノックアウトマウスの表現型解析を進める。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子変異マウスの作出に成功しているので、今後、本マウスを用いて、OBP2遺伝子のオリゴデンドロサイト分化における役割を解明できることが期待される。
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| Strategy for Future Research Activity |
遺伝子改変マウス作成が予定よりも時間がかかったので、掛け合わせ実験を進めるために、本研究の研究期間の延長を行った。
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| Causes of Carryover |
本研究計画は、遺伝子改変マウスを作成する計画であったが、作成に至るまでに予定より時間がかかった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
遺伝子改変マウスの飼育・維持にかかる経費と、その表現型解析にかかる経費として使用する予定である。
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[Journal Article] Development of the prethalamus is crucial for thalamocortical projection formation and is regulated by Olig2.2014
Author(s)
Ono K., Clavairoly A., Nomura T., Gotoh H., Uno A., Armant O., Takebayashi H., Zhang Q., Shimamura K., Itohara S., Parras C.M., Ikenaka K.
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Journal Title
Development
Volume: 141
Pages: 2075-2084
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Disruption of actin-binding domain-containing dystonin protein causes dystonia musculorum in mice.2014
Author(s)
Horie M., Watanabe K., Bepari A.K., Nashimoto J., Araki K., Sano H., Chiken S., Nambu A., Ono K., Ikenaka K., Kakita A., Yamamura K.-I., Takebayashi H.
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Journal Title
European Journal of Neuroscience
Volume: 40
Pages: 3458-3471
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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