2013 Fiscal Year Annual Research Report
食道扁平上皮癌の発生・増殖・進展におけるＭ２マクロファージ／癌細胞相互作用の解析
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23590397
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
横崎 宏 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10200891)
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| Keywords | 病理学 / 癌 / 食道 / マクロファージ / 癌・間質相互作用 |
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| Research Abstract |
本研究では食道扁平上皮癌の発生・増殖・進展におけるM2マクロファージ(MΦ)／癌細胞相互作用を臨床検体ならびに培養系を用いて解析し、分子病態における意義を明らかにするとともに、早期病変の正確な病理組織診断に応用することを目的とする。本研究計画では、浸潤性食道扁平上皮癌へのM2 MΦ浸潤と臨床病理学的要因の相関解析【研究１】、食道扁平上皮癌細胞とM2 MΦの細胞生物学的相互作用の解析【研究２】、食道上皮内腫瘍形成におけるM2 MΦの役割の解明と病理診断への応用【研究３】を平行して行う。平成２５年度はマイクロアレイ解析で抽出された候補遺伝子の機能解析を行うとともに、それらの食道癌における臨床病理学的意義について検討した。得られた結果は以下のごとくである。
① マイクロアレイ解析によりM2MΦに分化したTPA処理単球由来細胞THP-1で特異的に発現誘導される遺伝子の内Cyr61は食道癌細胞からも分泌され、MEK/Erkシグナル系の活性化を介してTHP-1の運動能を亢進するとともに、CD204の発現を誘導した。Cyr61の食道癌組織における免疫組織化学的発現レベルはリンパ節転移および癌組織内CD204陽性MΦ数と相関し、Cyr61が食道癌微小環境においてMΦのリクルートとM2分化に関与している可能性が示唆された。
② 前年度確立した健常人末梢血単球由来MΦの食道癌細胞培養上清によるM2MΦ分化系のマイクロアレイ解析を実施し、M2分化で特異的に発現変化する遺伝子を抽出した。その内GDF15が、MEK/ErkおよびAktシグナル系の活性化を介して食道癌細胞の生存・増殖を亢進させる事を明らかにした。
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[Presentation] Direct cancer-stromal interaction increases fibroblast proliferation and enhances invasive properties of scirrhous-type gastric carcinoma cells.2013
Author(s)
Naoki Urakawa, Nobuhisa Takase, Manabu Shigeoka, Mari Nishio, Taketo Watajima, Souken Utsunomiya, Masakazu Yashiro, Hirakawa Kose, Yuichiro Koma, Shuho Semba, Kazuyoshi Yanagihara, Satoshi Suzuki, Yoshihiro Kakeji, Hiroshi Yokozaki
Organizer
The 4th JCA-AACR Special Joint Conference: The Latest Advances in Gastric Cancer Research
Place of Presentation
東京ベイ舞浜ホテル（浦安市）
Year and Date
20131216-20131218
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