Ｓｏｘ遺伝子によるβーカテニン転写ネットワーク制御と子宮内膜癌新規治療法への展開

2012 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23590415
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: 三枝 信 北里大学, 医学部, 教授 (00265711)
• Keywords: Sox４ / Sox7 / 子宮内膜癌 / β-カテニン / TCF4

Research Abstract

平成24年度は、前年度に臨床検体で確認したSox遺伝子ファミリーとβ-カテニン/TCF4シグナル系の関連を検索しました。その結果、Sox4遺伝子がβ-カテニン/TCF4シグナル系の転写能を著しく亢進させました。この作用は、Sox4がTCF4発現を誘導し、その結果、β-カテニン/TCF4複合体が増加することによりが達成されました。Sox4遺伝子を過剰発現させた細胞では、TCF4と同様にp21waf1の発現の亢進により、細胞増殖能は抑制されました。また、SoxファミリーのうちSox7がSox4発現を転写レベルで亢進させました。以上の結果から、β-カテニン/TCF4シグナル系は、Sox4遺伝子発現を誘導し、その結果、p21waf1発現を介して、細胞増殖を抑制することが明らかになりました。さらに、このカスケードには、Sox7遺伝子も関与することが判明しました。次年度は、他のSox遺伝子の機能解析も加えた研究を展開する予定です。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

培養細胞でのアッセイは、予想通りの結果を得ることができたため、順調に進んだ。

Strategy for Future Research Activity

他のSox遺伝子の機能解析も加えた研究を展開する予定です。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

実験試薬などの消耗品を中心に使用していきます。