2013 Fiscal Year Annual Research Report
三叉神経痛覚情報処理過程における神経ペプチドとＧＡＢＡニューロンの関係
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23590719
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| Research Institution | Uekusa Gakuen University |
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Principal Investigator |
桑名 俊一 植草学園大学, 保健医療学部, 教授 (70129998)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
角 友起 植草学園大学, 保健医療学部, 講師 (50551363)
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| Keywords | 三叉神経脊髄路核 / サブスタンスＰ / カルシトニン遺伝子関連ペプチド / ＧＡＢＡ性ニューロン |
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| Research Abstract |
三叉神経を介する慢性的な疼痛や片頭痛は、脳幹の三叉神経脊髄路核内ニューロンの感作・脱感作が原因と考えられている。これらの疼痛の慢性化にサブスタンスP（SP）やカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）などの神経ペプチドの関与が示唆されている。本研究では、生後１週齢のGAD67-GFPノックインマウスを用い三叉神経脊髄路核内のSPあるいはCGRPを含むニューロンあるいはそれらに対する受容体の分布とGABAニューロンの分布を比較し、三叉神経痛覚情報処理過程におけるSPおよびCGRPとGABA性ニューロンの役割を解明する。
平成23年度の研究では、免疫組織化学的手法の確立とCGRPニューロンと三叉神経脊髄路核内のGABA性あるいは非GABA性ニューロンとの接続様式を明らかにすることを目的とした。GAD67-GFPノックインマウスの脳幹を単離し、固定した。ビブラトームにより厚さ20μｍの脳幹の横断切片を作成し、CGRP受容体（CRLR）の標識を行ったところ、三叉神経脊髄路核にCRLRを持つニューロンが確認された。平成24年度の実験においては、GABA性ニューロンおよび非GABA性ニューロンにおいてもCGRP受容体を発現しているものと発現していないものが存在した。さらに三叉神経脊髄路核のSP（NK-1）受容体の免疫染色を行った。NK-1受容体は、主に非GABA性ニューロンにおいて発現していた。
平成25年度の研究では、三叉神経脊髄路核内のCGRPの染色を行った。CGRPニューロンは三叉神経脊髄路核の外縁部に存在していたが、GABA性ニューロンとは重ならなかった。
以上の結果から、三叉神経節のCGRPニューロンは三叉神経脊髄路核でGABA性と非GABA性ニューロンの両方に、三叉神経節のSPニューロンは三叉神経脊髄路核で非GABA性ニューロンだけに接続しているものと考えられた。
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