2013 Fiscal Year Research-status Report
肥満による喘息悪化機序の解明ーＣＤ８陽性Ｔ細胞との関係
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23591120
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
大西 広志 高知大学, 教育研究部医療学系, 助教 (90553876)
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| Keywords | 喘息 / 肥満 / CD8 |
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| Research Abstract |
肥満マウスと非肥満マウスで喘息モデルを作成して表現型を検討すると、非肥満マウスに比べて、肥満マウスでは、より強い気道過敏性亢進および、気管支肺胞洗浄液中の総細胞数、リンパ球、好酸球の増加が認められた。
卵白アルブミンで腹腔感作した肥満マウスから、内臓脂肪を取り出し、内臓脂肪組織内の単核球を精製し、未感作の非肥満マウスの腹腔内に受け身移入して、卵白アルブミンを吸入暴露させたところ、気道過敏性が亢進することが明らかになった。一方、未感作の肥満マウスから取り出した内臓脂肪由来の単核球の受け身移入では、気道過敏性の亢進は見られなかった。現在更に数を増やして検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
昨年度の病気療養の為に全体的に1年の研究進行が遅れているが、本年度は、受け身移入実験も繰り返しており、遅れを取り戻しつつある。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在の受け身移入の方法では惹起できる反応が弱い為、CD8陽性T細胞を受け身移入した場合に差を検出するのが困難であることが予測される。従って、過去に報告している２次暴露モデル（一度感作吸入暴露し作成した喘息モデルにおいて、気道炎症が改善してくる時期に細胞を受け身移入して抗原を吸入暴露する方法。Ohnishi H, et al. J Allergy Clin Immunol 2009.123:249-57.)を用いる予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
病気療養の為に平成24年度は実験がほとんどできなく、１年の実験計画の遅れが生じているため。
感作肥満マウスの内臓脂肪由来の単核球を、非肥満マウスに受け身移入し抗原暴露すると、気道過敏性が亢進することが判明したが、来年度は、更にCD8陽性T細胞を分離して受け身移入を行う。CD8陽性T細胞の受け身移入実験には、多くのCD8陽性T細胞が必要であり、分離のための試薬と肥満マウスの作成に研究費を使用する。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Increased periostin associates with greater airflow limitation in patients receiving inhaled corticosteroids.2013
Author(s)
Kanemitsu Y, Matsumoto H, Izuhara K, Tohda Y, Kita H, Horiguchi T, Kuwabara K, Tomii K, Otsuka K, Fujimura M, Ohkura N, Tomita K, Yokoyama A, Ohnishi H, 他17名
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Journal Title
J Allergy Clin Immunol.
Volume: 132
Pages: 305-12.e3.
DOI
Peer Reviewed
