2012 Fiscal Year Research-status Report
ＮＰＹニューロンに発現するグルココルチコイドレセプターの機能解析
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23591350
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
有馬 寛 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50422770)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大磯 ユタカ 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40203707)
坂野 僚一 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (80597865)
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| Keywords | エネルギーバランス |
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| Research Abstract |
グルココルチコイド受容体(GR)の遺伝子がloxP配列ではさまれたノックインマウスとニューロペプタイドＹ（NPY）ニューロン特異的にCreを発現するトランスジェニックマウスを交配し、NPYニューロン特異的なGRノックアウトマウスが得られた。同マウスに4週齢から高脂肪食を投与すると野生型マウスより有意に体重が減少すること、また内臓脂肪重量が有意に低下することが明らかとなった。以上の結果はNPYニューロンに発現するGRがエネルギーバランスを維持するのに必須の存在であることを意味している。一方、マウス視床下部器官培養を用いた検討では合成グルココルチコイドであるデキサメサゾン投与によるNPYおよびAgouti-related peptide (AgRP) mRNA発現の増強が小胞体ストレスを誘導するタプシガルギンあるいはトニカマイシンを培養液に加えることにより有意に減弱すること、タプシガルギンが炎症系のシグナルであるNFkB-p65を活性化すること、NFkB-p65の阻害によりタプシガルギンによるNPYおよびAgRP mRNA発現減弱がキャンセルされることが明らかとなった。また、タプシガルギンはMAPK (P38)も活性化するとともにデキサメサゾンによるGRのリン酸化 (Serine 211)も減弱させること、MAPK (P38)の阻害によりGRのリン酸化 (Serine 211)の減弱がキャンセルされることも明らかとなった。これまでの研究からカヘキシーや肥満症の発症に視床下部の小胞体ストレスや炎症が関与していることが示唆されているが、今回の検討から視床下部の小胞体ストレスが炎症系のシグナルを活性化すること、また小胞体ストレスは炎症系のシグナルを介して視床下部のGRを介したシグナルを阻害することが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
グルココルチコイド受容体(GR)の遺伝子がloxP配列ではさまれたノックインマウスとニューロペプタイドＹ（NPY）ニューロン特異的にCreを発現するトランスジェニックマウスを交配し、NPYニューロン特異的なGRノックアウトマウスが得られたこと、同マウスの解析が順調に進んでいること、マウス視床下部器官培養を用いた検討からもGRの解析が進んでいることから、研究はおおむね順調に進展していると判断する。
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| Strategy for Future Research Activity |
NPYニューロン特異的なGRノックアウトマウスに通常食を与え、体重の変化を野生型マウスと比較検討する。また、通常食あるいは高脂肪食を与えたNPYニューロン特異的なGRノックアウトマウスの摂食量、エネルギー消費を野生型マウスと比較検討する。また、NPYニューロン特異的にGRがノックアウトされていることｗZ/EGトランスジェニックマウスを用いて検討するとともに、GRのプローベあるいは抗体を用いたin situ hybridization法、免疫染色法により視床下部のGRの発現を検討する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
ノックアウトマウス、ノックインマウス、トランスジェニックの維持、繁殖。
視床下部器官培養、in situ hybridization、免疫染色法、ウエスタンブロット法、血中ホルモン測定。
学会発表および論文投稿の費用。
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