2011 Fiscal Year Research-status Report
転写因子Ｎｒｆ２活性化による急性肺傷害の保護に関する研究
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23592288
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
持田 晋輔 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (70403433)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松浦 達也 鳥取大学, 医学部, 教授 (00199746)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| Keywords | Nrf2 / 急性肺傷害 / ポリフェノール / エンドトキシン / マクロファージ |
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| Research Abstract |
手術後の敗血症に起因する急性肺傷害をはじめとする臓器障害は、生命予後に大きな影響を及ぼすとされており、これらの予防は重要な課題とされている。本研究は、転写因子Nrf2活性化による急性肺傷害の保護に関する研究で、より安全にNrf2を活性化するために食品成分を対象に活性化成分をスクリーニングした。予備実験で一部のポリフェノールにNrf2活性化能が認められたことより、主に食品ポリフェノールのNrf2活性化能について、RAWマウスマクロファージ細胞を用いて網羅的に検索した。Nrf2はTNF-α、IL-1β、COX-2、iNOSなどの炎症性サイトカインやメディエーターの抑制に関与することが報告されているので、食品に含まれる各種ポリフェノールについて、リポポリサッカライド（LPS）によるRAW細胞活性化に対する抑制効果をNO産生抑制効果により調べた。Curcumin (10 μM)、クロロゲン酸(100 μM)、 Hesperidin (100 μM)、 Rutin (100 μM)、 Stigmasterol (10 μM)をRAW細胞に添加2時間後、10 ng/ml LPSを添加し、24時間保温後、培養上清中のNO量を測定した。CurucuminはLPS単独添加により増加したNO量を53%抑制した。クロロゲン酸、Rutin、 Stigmasterolはそれぞれ30%、 40%、 24% NO増加を抑制した。Hesperidinは5%の抑制しか見られなかった。Nrf2によって発現が増加するヘムオキシゲナーゼ-1 (HO-1)をウエスタンブロッティングで測定したところ、Curucuminにより、HO-1発現増強が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
一部ポリフェノールについてはHO-1発現に対する効果を検討したが、その他のポリフェノールについては検討できなかった。この点が不十分と考えられる。現在、他のポリフェノールについてもHO-1発現に対する効果を検討中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成23年度に一部ポリフェノールがNrf2を活性化することが間接的に証明された。今後は、in vitro, in vivoのNrf2レポーターアッセイシステムを構築してポリフェノールのNrf2活性化を直接証明する予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
平成23年度と同様に培養細胞を用いた検討に加え、マウスを用いた実験も計画しているので、動物飼育関連の費用を設定する。
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Research Products
(1 results)
