2013 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
23592818
|
|---|
| Research Institution | Aichi Gakuin University |
|---|
Principal Investigator |
中田 和彦 愛知学院大学, 歯学部, 准教授 (70261013)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中村 洋 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (40064878)
尾関 伸明 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (70469005)
|
|---|
| Keywords | ポリリン酸 / 医療用材料 / 歯髄細胞 / 象牙芽細胞 / マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP） / 象牙質シアロリンタンパク（DSPP） / アポトーシス |
|---|
| Research Abstract |
最終年度となる本年は、まずラット歯髄（RDP）細胞におけるポリリン酸ナトリウム（Poly-P）の分化誘導効果を検索した。その結果、①RDP細胞において、0.1mM-Poly-P添加５、７日目と0.05mM-Poly-P添加７日目に象牙芽細胞分化マーカーのひとつである象牙質シアロリンタンパク（DSPP）の遺伝子発現がそれぞれ観察された。②0.1～0.00625mM-Poly-P添加群では骨芽細胞分化マーカーBglapの発現は観察されなかった。
次にRDP細胞におけるPoly-P誘導マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）-3の細胞増殖および抗アポトーシス作用を検索した。その結果、①RDP細胞において、0.1mM-Poly-P添加３、５、７日目にMMP-3の発現がそれぞれ観察された。②0.1mM-Poly-P添加３、５、７日目に統計学的有意な細胞増殖が観察された。
さらにMMP-3 siRNAを用いたラット歯髄細胞におけるPoly-P誘導MMP-3の細胞増殖能について検討した。その結果、①0.1mM-Poly-P添加３、５、７日目において、統計学的有意な細胞増殖が観察された。②0.1mM-Poly-P添加7日目において、免疫組織化学的にも細胞増殖が観察された。③MMP-3 siRNA 遺伝子導入0.1mM-Poly-Pt添加３、５、７日目において統計学的有意な細胞増殖の抑制が観察された。④MMP-3 siRNA 遺伝子導入0.1mM-Poly-P添加７日目において、免疫組織化学的にも細胞増殖の抑制が観察された。
以上のことから、ポリリン酸ナトリウム（Poly-P）はラット歯髄（RDP）細胞に対して、象牙芽細胞分化誘導能があり、Poly-P誘導MMP-3が細胞増殖に関与している可能性が示唆された。
|
