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2012 Fiscal Year Research-status Report

プロテインキナーゼの基質特異性の変更

Research Project

Project/Area Number 23657038
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

高橋 陽介  広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (90183855)

Keywordsキナーゼ / 基質特異性
Research Abstract

プロテインキナーゼがいかにして特異的基質を識別するかの解明は信号伝達研究の重要な課題であり、キナーゼの基質特異性の計画的変更による新たな信号伝達系の創出はプロテインエンジニアリングの大きな目標である。しかし基質認識と触媒活性の区別が困難なため、キナーゼの基質特異性改変の研究は進んでいない。我々はCa2+依存性タンパク質キナーゼNtCDPK1が、N末可変領域により基質の転写因子RSGを認識することを見出した。さらにNtCDPK1のN末可変領域を他のCDPKと接続することによりRSGキナーゼの特性を付与することに成功した。CDPKでは基質認識と触媒活性が別の領域に担われており、キナーゼの特異性変更の研究のモデル系として優れている。本研究ではCDPKの基質認識の分子機構の解析、基質特異性の改変、人工的な信号経路の創出を目的とした。
前年度の研究からNtCDPK1の自己リン酸化が基質RSGとの結合力に影響を与えることが示された。本年度はNtCDPK1の自己リン酸化部位を質量分析により解析した。その結果、NtCDPK1内に二カ所の自己リン酸化部位が存在することが明らかになった。そのアミノ酸をAlaに置換した変異型NtCDPK1を作製して自己リン酸化への影響を調べた。リン酸化状態を易動度の差として検出するphos-tag法により解析した結果、変異型NtCDPK1はキナーゼの活性には変化は認められないが自己リン酸化されないことが示された。したがってNtCDPK1内のすべての自己リン酸化部位の同定に成功したことになる。またこの変異型NtCDPK1は予想通り基質RSGとの結合力が上昇していた。これらの結果からNtCDPK1は基質RSGをリン酸化すると同時に自己をリン酸化することで、リン酸化されたRSGの解離を促進していると考えられた。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

CDPKの基質認識の分子機構の解析に関しては、基質認識に影響を与える自己リン酸化部位の同定に成功したので順調に進展したと考える。さらにNtCDPK1は基質RSGと結合するだけでなく14-3-3とも結合するという予想外の知見も得られた。一方で人工的な信号経路の創出はやや遅れている。全体としての達成度はほぼ順調と考えられる。

Strategy for Future Research Activity

NtCDPK1は基質のRSGだけでなく14-3-3とも結合するという新しい知見が得られたので、NtCDPK1-14-3-3-RSGというヘテロ三量体が形成されるか調べる。NtCDPK1はRSGをリン酸化することによりRSGと14-3-3の結合を促進することが明らかにされているので、NtCDPK1が14-3-3と結合することは機能的にも興味深い。NtCDPK1はRSGをリン酸化するだけでなく14-3-3をRSGに受け渡す可能性が考えられる。この仮説を検証する。NtCDPK1のN末可変領域を他のキナーゼに接続することにより人工的な信号経路の創出を試みる。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

今年度はCDPKの自己リン酸化部位の決定を中心に研究を実施したため繰り越しが発生した。次年度は繰り越し分を含め次のように経費を使用する予定である。
物品費消耗品費 分子生物学試薬、植物栽培用培地、プラスチック器具、アイソトープなど 2,180千円
旅費 研究連絡 140千円
謝金 実験植物の栽培 160千円

  • Research Products

    (8 results)

All Other

All Presentation (8 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Presentation] JAシグナルを負に制御するbHLH型転写因子JAM1の解析

    • Author(s)
      中田克,光田展隆,高木優,高橋陽介
    • Organizer
      54回日本植物生理学会
    • Place of Presentation
      岡山大学
  • [Presentation] ジベレリン信号伝達に関与するタンパク質リン酸化酵素NtCDPK1の自己リン酸化による機能制御の解析

    • Author(s)
      大江翔太、伊藤岳、石田さらみ、高橋陽介
    • Organizer
      第54回日本植物生理学会
    • Place of Presentation
      岡山大学
  • [Presentation] ジベレリンの転写代謝システム及び成長制御機構の解析

    • Author(s)
      深澤壽太郎, 藤木敬大, 森雅彦, 増谷優次, 神谷勇治, 山口信次郎, 高橋陽介
    • Organizer
      若手ワークショップ@鬼怒川
    • Place of Presentation
      ホテル鬼怒川御苑
  • [Presentation] ジベレリンによるDELLA-GAF1複合体を介した転写調節制御機構の解析

    • Author(s)
      深澤壽太郎, 藤木敬大, 森雅彦, 増谷優次, 神谷勇治, 山口信次郎, 高橋陽介
    • Organizer
      第35回 日本分子生物学会年会 ワークショップ
    • Place of Presentation
      福岡国際会議場
    • Invited
  • [Presentation] ジベレリン信号伝達に関与するCa2+依存性タンパク質リン酸化酵素 NtCDPK1の機能制御の解析

    • Author(s)
      大江翔太,伊藤岳,高橋陽介
    • Organizer
      第69回中国四国植物学会
    • Place of Presentation
      島根大学
  • [Presentation] シロイヌナズナの転写因子 VIP1/AtRSGの細胞内局在についての研究

    • Author(s)
      竹尾紘一,伊藤岳,高橋陽介
    • Organizer
      第69回中国四国植物学会
    • Place of Presentation
      島根大学
  • [Presentation] ジベレリン生合成酵素遺伝子 AtGA20ox2のフィードバック制御機構の解析

    • Author(s)
      森雅彦,渡邊哲史,深澤壽太郎,伊藤岳,高橋陽介
    • Organizer
      第69回中国四国植物学会
    • Place of Presentation
      島根大学
  • [Presentation] GAF1, A DELLA interacting protein, regulates gibberellin signaling in Arabidopsis

    • Author(s)
      Fukazawa J, Murakoshi S, Teramura H, Nasuno K, Nishida N, Yoshida M, Kamiya Y, Yamaguchi S, Takahashi Y.
    • Organizer
      Nature conference “Frontiers in plant biology: From discovery to applications”
    • Place of Presentation
      Ghent, Belgium

URL: 

Published: 2014-07-24  

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