2011 Fiscal Year Research-status Report
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23659239
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
徳久 剛史 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20134364)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
有馬 雅史 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00202763)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2013-03-31
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| Keywords | 体細胞超突然変異 / Ｂリンパ球 / 胚中心 / サイトカイン / クラススイッチ |
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| Research Abstract |
高親和性IgGメモリーB細胞は、胚中心内でActivation induced cytidine deaminase （AID）を強発現して抗体遺伝子V領域において体細胞超突然変異（Somatic Hypermutation: SHM）を導入しかつIgGへクラススイッチした胚中心B細胞の中から、高親和性IgG抗体を発現する細胞が選択されて分化する。このSHMの導入機序に関して、AIDによるC/G塩基の変異を介した導入機序が示唆されているが、A/T塩基への変異導入機序については不明である。申請者らはすでに、BCL6-KOマウスの成熟Ｂ細胞を活性化してIgG1へクラススイッチを誘導したところ、抗体遺伝子のスイッチ領域やc-Myc遺伝子でAdenine(A)からGuanine(G)へのDNA突然変異の頻度が異常に上昇していることを見出し、かつRNA修飾酵素でAdenosine deaminase活性をもつAdenosine deaminase acting on RNA1(ADAR1)の発現がBCL6-KOの活性化B細胞において亢進していることを見出した。そこで本研究は、RNA修飾酵素である ADAR1による胚中心B細胞での抗体遺伝子V領域におけるA/T塩基へのSHM導入機序をADAR1遺伝子改変（トランスジェニック：Lckd-ADAR1-Tgや欠損：ADAR1-KO）マウスを用いて明らかにする。 平成23年度は、Lckd-ADAR1-Tgマウスを抗原NP-CGとアジュバント（Alum）で免疫して、7日目と１４日目における脾臓由来のIgG1陽性の胚中心Ｂ（Fas+, GL7+）細胞の抗体遺伝子V領域（VH186.2）の遺伝子解析を行いSHMの頻度とA/T変異の頻度を解析する。その結果、TgマウスにおいてSHMの頻度とA/T変異の頻度の上昇がみられることをみいだした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成２３年度では、ADAR1の過剰発現系を用いてADAR1がＳＨＭに関与していることが強く示唆するデータが得たれたことから、初期の研究目的は達成された。次年度には、ADAR1-KOマウスを用いてADAR1のＳＨＭへの関与を証明する予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
ADAR1の過剰発現系を用いてADAR1のＳＨＭへの関与を強く示唆するデータが得たれたことから、次にADAR1-KOマウスを用いてADAR1のＳＨＭへの関与を証明する予定である。 ADAR1-KOマウスは胎生致死なので、CD21-Cre Tgマウスと交配することによりＢ細胞におけるコンディショナルのADAR1-KOマウスを作製している。すでに、Ｂ細胞でのみADAR1を欠損したADAR1-KOマウスが得られており、現在抗原NP-CGとアジュバント（Alum）で免疫して胚中心Ｂ細胞におけるＳＨＭを解析中である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
ADAR1-KOマウスは胎生致死なので、LoxPの挿入されたADAR1-floxマウス（飼育中）をCD19-Cre-Tgマウス（飼育中）やCD21-Cre-Tgマウス（飼育中）と交配することにより成熟B細胞でコンディショナルにADAR1を欠損した（ADAR1-cKO）マウスを作製する。このマウスを用いて以下のように研究をすすめる。（１）ADAR1-cKOマウス脾臓由来の成熟Ｂ細胞を抗IgM抗体と抗CD40抗体と様々な濃度のIL-4で刺激して経時的にIgG1陽性B細胞の分化をFACSで解析し、正常成熟B細胞の分化と比較する。（２）上記（１）のIgG1陽性B細胞をFACSで分取した後、抗体遺伝子のスイッチ領域やc-Myc遺伝子のDNA突然変異の頻度とA/T変異の頻度を正常IgG1陽性B細胞における頻度と比較解析する。（３）ADAR1-cKOマウスを抗原NP-CGとアジュバント（Alum）で免疫して、経時的に採血して血中IgMやIgG1抗NP抗体価を親和性とともに測定する。（４）上記（３）のマウスの免疫後7日目と１４日目における脾臓由来のIgG1陽性の胚中心Ｂ細胞をIgG1、FasやGL7に対する抗体と反応させてFACSで分取する。これらの胚中心B細胞の抗体遺伝子V領域（VH186.2）の遺伝子解析を行いSHMの頻度とA/T変異の頻度を正常マウスからの胚中心B細胞における頻度と比較解析する。
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