2012 Fiscal Year Research-status Report
ＩＮＧ遺伝子発現を用いた口腔扁平上皮癌患者の予後予測方程式の作成
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23659958
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| Research Institution | 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所) |
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Principal Investigator |
高野 康雄 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), その他部局等, その他 (60142022)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
野口 誠 富山大学, その他の研究科, 教授 (50208328)
野口 映 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), その他部局等, その他 (10456395)
片山 佳代子 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), その他部局等, その他 (70584374)
菊地 慶司 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), その他部局等, その他 (90372094)
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| Keywords | 脱アセチル化酵素 / 頭頸部扁平上皮癌 |
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| Research Abstract |
口腔扁平上皮癌の予後予測分子マーカーの探索のために、ING1bの癌細胞での結合タンパクであるSIRT1発現を頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)症例で検討した。症例は、神奈川県立がんセンター病院・頭頚科で手術あるいは化学療法・放射線療法(CRT)が施行されたHNSCC 437症例の内訳は、男女比356 :81 平均年齢63.7 ± 11.0 才、咽頭101例、喉頭143例, 口腔193例であった。組織型は、高分化型184例、中分化型162 例、低分化型90 例であった。病理学的病期は、stage Iが 68 例、stage IIが114 例、stage IIIが 55 例、stage IVが200 例であった。治療は、手術単独が 91例、手術とCRT109例、CRT単独が 230例であった。SIRT1は、class IIIの脱アセチル化酵素であるが、その発現は、免疫組織化学(IHC)で行い、その他にp53, H3K9アセチル化(Ac)、H4K16アセチル化(Ac)に対する抗体を使用し、SIRT1発現との相関を検討した。また、HNSCC症例の臨床病理学的事項との検討も加えた。その結果、SIRT1発現は、年齢が高いほど高率で、口腔症例で高率で、リンパ節転移、病理学的病期とは負の相関を示した。即ち、癌の進展に比例して低率となった。p53発現とは相関が見出せず、H3K9Ac, H4K16Acとは正の相関を示した。即ち、SIRT1発現は、p53変異とは関係なく、H3K9とH4K16のアセチル化を脱アセチル化していないと考えられた。また、SIRT1発現は、HNSCC症例にとって有意な予後良好因子であった。特に、口腔癌症例では特に有意であった。多変量解析でもSIRT1発現は独立した予後良好因子であった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究課題を、１）充分な症例数を解析できた、２）解析方法が容易であった、などの理由により、研究は順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、SIRT1発現が頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の予後良好因子であることを分子生物学的方法を用いて証明する。しかしながら、研究代表者が大病を患ったことから、研究の遂行に支障が発生した。それに対しては、分子生物学的手法に長けた人材を雇用し、対応することとした。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
研究遂行に当たって、分子生物学的手法に長けた人材を雇用するためには科学研究費を使用し、研究試薬等は当該研究所の研究費を使用する。
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