2011 Fiscal Year Research-status Report
ヒト型抗ＧＴＦ抗体をイネに産生させた食べるう蝕予防ワクチンの開発
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23659968
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
藤原 卓 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00228975)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| Keywords | う蝕 / ワクチン / ＧＴＦ / イネ |
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| Research Abstract |
本研究はう蝕予防のためのワクチンを作成する試みとして，これまで数多く行われてきた能動免疫による抗体の誘導ではなく，抗体を作成して，これを直接作用させる受動免疫によるワクチネーションの手段をとっている．また最初に誘導する抗体はマウス由来であるが，このマウス型抗体から遺伝子組換えを行ってヒト型抗体に改変し，ヒトにおける適応性の向上を図る．さらに抗体の作用手段として，最終的には植物（イネ）に抗体産生遺伝子を導入し，米に抗体を産生させて，食べられる安全性の高いワクチンをつくりだすことを目的としている．今年度は，計画にしたがい，Streptococcus mutansのグルコシルトランスフェラーゼ遺伝子(gtf)のシグナル配列直下の可変領域（VR）に対するDNAワクチンプラスミドを作成し，マウスに免疫を行った．免疫したマウス抗体価を調べると，抗体価の比較的高い個体が認められ，その血清ではグルコシルトランスフェラーゼの活性の抑制も認められた．（研究発表の１）そこで，この抗体価高い個体からハイブリドーマ作成を試みた．しかしながら，年度内には結果としてハイブリドーマを得るに到らなかった．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
最初の段階であるハイブリドーマの作成が終了せず，その先に進めなかった．DNAワクチンのマウスへの免疫は動物実験，DNA組換え実験であり，多数の個体を行うためには費用がかかるため，数多く行えなかったことが理由の１つと考えられる．またより抗原性の高い領域を再検討する必要もあると考え，抗原決定部位の再解析をおこなった．
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| Strategy for Future Research Activity |
ハイブリドーマの作成を進めるとともに，先に植物への遺伝子導入法の確立を進める予定であるが，予算的に今年度以上の個体数を行う事は困難かもしれないので，先に植物への遺伝子導入法の確立をめざす．
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
植物への遺伝子導入に必要な試薬，器材の購入．および情報収集のための旅費等
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