2013 Fiscal Year Annual Research Report
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23685016
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
吉川 裕之 大阪大学, 工学(系)研究科(研究院), 助教 (00314378)
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| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | レーザー / バイオセンサー / 酵素 / 後方散乱光 / 酸化重合 / 表面増強ラマン散乱 / 光捕捉 |
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| Research Abstract |
試料溶液中にレーザーを集光して、後方散乱光やラマン散乱光から生体分子情報を測定する光ピックアップ型バイオセンシング技術に関して以下の成果を得た。1）集光レーザーによるアニリン系分子のナノ凝集体形成に基づき酸化酵素反応を検出する独自の手法を利用した抗原-抗体反応の検出に取り組んだ。イムノグロブリンG（IgG）を基板上に固定化し、ペルオキシダーゼ標識２次抗体を特異結合させたのち、過酸化水素とオルトフェニレンジアミンからなる反応溶液を加える。この溶液をガラス基板上に滴下してレーザー光を集光することにより、反射光強度変化を記録し、２次抗体濃度を定量することに成功した。測定限界は10 pg/mLであり、マイクロプレートリーダーを用いた従来型比色定量法と比較して、高感度かつ微量分析が可能であることを示した。2）レーザートラップを利用して、1ミクロン程度の銀ナノ粒子集合体をガラスやポリマー基板上の任意の場所に作製し、吸着した対象分子を表面増強ラマン散乱により解析する技術を開発した。数nm程度のシーズ粒子分散液に、インジェクション装置を用いて硝酸銀溶液を極微量ずつ加えることにより、界面活性剤を用いずに、高い表面増強ラマン散乱活性を示す銀ナノ粒子を合成することに成功した。作製した銀ナノ粒子分散液にターゲット分子を混合し、レーザートラップを用いて基板上の任意の位置に固定化した凝集体からの表面増強ラマン散乱を測定した。新しく合成した銀ナノ粒子を用いて1 uM から10 nMの濃度範囲でアデニン分子の測定を行い、これまで表面増強ラマン散乱を利用した分子分析の問題点であった定量性、再現性を向上させることが出来た。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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