2011 Fiscal Year Research-status Report
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23770005
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
松尾 拓哉 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 助教 (00452201)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2013-03-31
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| Keywords | 生物時計 / 時計遺伝子 / クラミドモナス / DNA結合 / タンパク質分解 / RHYTHM OF CHLOROPLAST / ルシフェラーゼ / 転写因子 |
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| Research Abstract |
クラミドモナスは極めて単純な単細胞性の緑藻で、分子遺伝学・細胞生物学・生化学的な実験手法が適用できる生物であり、とりわけ光合成や鞭毛の研究で強力なモデル系として用いられている。申請者らは、これまでに行った一連の研究（Matsuo et al., Genes Dev, 2008, 22:918-30; Matsuo et al., Mol Cell Biol, 2006, 26:863-70）で、クラミドモナスの時計遺伝子群を網羅的に同定し、クラミドモナスを生物時計研究の新たな、そして最も単純な真核生物モデルとして確立することに成功した(Reviewed by Breton and Kay, Genome Biol, 2006, 7:215; Reviewed by Brunner and Merrow, Genes Dev, 2008, 22:825-831; 松尾,石浦,蛋白質核酸酵素, 2008, 53:1873-80)。本研究では、分子遺伝学・細胞生物学・生化学的手法を用いてクラミドモナスの時計遺伝子・時計タンパク質の解析をさらに進め、真核生物の生物時計機構の解明と、植物界の生物時計の進化に関する新たな知見を得ることを目的とする。 今年度は、時計遺伝子のコードする時計タンパク質のうち、DNA結合モチーフをもつタンパク質に関して、結合領域のゲノムワイドな解析に成功した。また、時計タンパク質の一つであるROC15を光依存的に分解する機構を発見し、この現象の特徴をいくつか明らかにすることに成功した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
当研究は当初の計画通り進んでいる。また、ROC15の光依存的分解機構を偶然発見し、当初の計画以上の有意義な結果が得られている。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画を進めると共に、ROC15の光依存的分解機構に関してさらに詳細な分子機構の解析を進める。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
次年度はタンパク質の解析が主となるので、タンパク質解析関連の試薬を中心に使用する。また、繰越金は、本年度発見したROC15の光依存的分解機構に関わる変異体のスクリーニングに要する費用に充てる。
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