2011 Fiscal Year Research-status Report
脂肪性肝炎の病態形成におけるリピドラフトの役割の解明
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23790814
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
内山 明 順天堂大学, 医学部, 助教 (60529254)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2013-03-31
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| Keywords | リピドラフト / ネクローシス / 酸化ストレス / 飽和脂肪酸 |
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| Research Abstract |
C57BL/6マウスより単離した初代培養肝細胞を用いて実験を行った。飽和脂肪酸であるパルミチン酸(PA;0.66 mM)を培地内に添加し肝細胞内に脂肪沈着をOil Red O染色で可視化し、脂肪沈着の程度をマイクロプレートリーダーを用いて定量した。PA投与群ではコントロール群に比べ、有意に脂肪滴の増加を認めた。肝細胞の酸化ストレス応答性を評価するために、PA前処置後の肝細胞に極少量のt-butylHydroperoxide(t-BuOOH)を添加し、Dichlorofluorescin diacetate(DCF)を用いて酸化ストレスを定量した。propidium iodide (PI)で染色しネクローシスをマイクロプレートリーダーにて経時的に測定した。t-BuOOH単独では酸化ストレスは極少量であったのに対し、PA前処置された肝細胞ではt-BuOOH負荷にて有意に酸化ストレスの増加を認めた。さらにPA前処置群では、t-BuOOH負荷により有意にネクローシスが生じた。PA前処置に伴うリピドラフトの変性を評価するために、リピドラフトの除去剤としてcholesterol oxidase(CHOX)を用い肝細胞膜上コレステロールを除去したところ、PA前処置後にt-BuOOH負荷で生じたネクローシスは、CHOXで前処置することによって減少した。PA負荷により脂肪沈着をきたした肝細胞は、酸化ストレス応答性が亢進し、ネクローシスに至ることが明らかになった。PA負荷+t-BuOOHにより惹起されたネクローシスは、CHOX投与でリピドラフトを除去することにより減少した。遊離脂肪酸負荷によるリピドラフトの変化が、酸化ストレス応答性の増強および細胞死へ関与している可能性を示した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
脂肪酸負荷によるリピドラフトの局在の変化を解析中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
脂肪酸負荷によるリピドラフトの変化およびインスリン抵抗性への関与をvivoで評価する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
パルミチン酸負荷によるリピドラフトへの影響をMPTおよび細胞死シグナルの変化の観点から解析する。インスリン抵抗性モデルマウスにおけるリピドラフトの局在の変化と病態への関与を解析する。
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