2013 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
23790844
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
嶋野 祐之 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任助教 (80597849)
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Keywords | 心不全 / Fstl1 |
Research Abstract |
心肥大におけるFstl1の役割、特にシグナル伝達経路の解明等の分子的メカニズムは明らかにされていないため、本研究はFstl1をターゲットにした心不全の病態解明や新たな心不全治療戦略を探索することである。 心筋特異的なFstl1ノックアウト(Fstl1-CKO)マウスやFull lengthのFstl1遺伝子をαMHC promoterに導入したマウス(Fstl1-TG)を作成した。この遺伝子改変マウスにおける心機能の解析を行った。作成したFstl1-CKOマウス及びFstl1-TGマウスのbaselineでの心臓における表現系は認めなかったため、Fstl1-CKOマウス及びFstl1-TGマウスに肥大心モデルにおいて検討した。Gain of functionモデルにおいては圧負荷による心肥大モデルにおいてよ心肥大に抑制的に、またloss of functionモデルであるFstl1-CKO マウスにおいては心不全が増悪するという結果を示した。またこれらの作用はAMPKの増加・抑制と関連することが認められた。また心筋細胞においてAMPKを抑制することでその効果がキャンセルされることから、AMPKを介する経路が重要な役割を示していると考えられた。以上よりFstl1が心筋肥大や心筋リモデリングに対する作用を有することを確認した。上記の結果をアメリカ科学アカデミー紀要に報告した。 しかしながらAMPKシグナル伝達が重要なシグナル伝達機構と判明したが、心肥大の病態機序におけるレセプターの可能性を探るために、recombinant Fstl1 proteinを用いてMass spectrometryを行い新たなレセプターの同定を試みたが、現在のところ同定には至っていない。またFstl1は心不全や急性冠症候群といった心臓疾患との関連が明らかにされている分泌性蛋白であるため、ドイツのKai Wollert教授との共同研究により急性冠症候群における重要なbiomarkerとなりうることが判明した。
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[Journal Article] Mechanisms with clinical implications for atrial fibrillation-associated remodeling: cathepsin K expression, regulation, and therapeutic target and biomarker.2013
Author(s)
Fujita M, Cheng XW, Inden Y, Shimano M, Yoshida N, Inoue A, Yamamoto T, Takeshita K, Kyo S, Taguchi N, Shi GP, Kuzuya M, Okumura K, Murohara T.
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Journal Title
J Am Heart Assoc.
Volume: 2
Pages: e000503.
DOI
Peer Reviewed