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2011 Fiscal Year Research-status Report

ポリグルタミン病におけるRNA代謝異常とRNA結合タンパク質

Research Project

Project/Area Number 23791007
Research InstitutionThe Institute of Physical and Chemical Research

Principal Investigator

紀 嘉浩  独立行政法人理化学研究所, 構造神経病理研究チーム, 研究員 (80415140)

Project Period (FY) 2011-04-28 – 2013-03-31
Keywordsポリグルタミン / RNA結合タンパク質 / 神経変性疾患 / リピート伸長疾患
Research Abstract

ポリグルタミン病はコード領域に存在するCAGリピートの伸長によって引き起こされる神経変性疾患の総称である。その原因遺伝子の多くは機能が未知で、ポリグルタミン鎖以外の目立った共通点は無いとされてきた。しかし、近年の研究からは、過半数が転写調節複合体(AR、TBP、DRPLA、ATXN1、ATXN7)やRNA結合タンパク質(ATXN1、ATXN2)といった部類のタンパク質をコードしていることが明らかであり、RNA代謝との強い関連が見られる。伸長したポリグルタミンは、自己凝集するだけでなく、異常なタンパク質結合能を獲得し、それが生体内分子経路を阻害する可能性が有力である。所属研究室の先行研究においては、RNA結合タンパク質であるTLS/FUSやTIA-1がポリグルタミンと生体内およびin vitroで相互作用することを示している。しかし、ポリグルタミン病においては転写制御異常がよく知られているものの、より広範なRNAプロセシング異常については、ほとんど検討がなされていない。本課題では、ポリグルタミンによる異常な影響を受ける可能性のある分子群としてRNA結合タンパク質を解析し、ポリグルタミン病におけるRNA代謝異常の実態とその機構を明らかにすることを目的とする。 本年度は、マイクロアレイを用いたポリグルタミン病モデルマウスの解析により、RNAプロセシング異常を検討した。その結果、新規のRNAプロセシングの異常の存在が示唆された。また、ミニ遺伝子を用いた実験系で、伸長ポリグルタミンがRNAプロセシング異常を引き起こすことも見出した。この異常に関わるタンパク質を同定するためにRNAiによるRNA結合タンパク質の発現抑制を検討したところ、複数のタンパク質が候補として得られた。興味深いことに、これらのタンパク質の一部は、伸長ポリグルタミンと細胞内で共凝集することが明らかとなった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

本年度予定していたマイクロアレイ解析がまだ一部残っているが、次年度予定していた研究を一部先行して開始することができた。従って、実験が前後したものはあるものの、全体としては順調であると考えられる。

Strategy for Future Research Activity

今後もおおむね予定していた通りの内容で研究を推進していく予定である。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

次年度使用額は、本年度に実験が間に合わなかったマイクロアレイの解析に用いる予定である。それ以外に関しては、当初の予定に基づいて使用する。

  • Research Products

    (7 results)

All 2012 2011

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (4 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] ハンチントン病の治療法開発とモデルマウスを用いた評価2012

    • Author(s)
      紀 嘉浩、貫名 信行
    • Journal Title

      実験医学増刊号「in vivo実験医学によるヒト疾患解明の最前線」

      Volume: 30 Pages: 203-210

  • [Journal Article] Alternative splicing of myomesin 1 gene is aberrantly regulated in myotonic dystrophy type 1.2011

    • Author(s)
      Koebis M, Ohsawa N, Kino Y, Sasagawa N, Nishino I, Ishiura S.
    • Journal Title

      Genes to Cells

      Volume: 16(9) Pages: 961-972

    • DOI

      10.1111/j.1365-2443.2011.01542.x.

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] RNA結合タンパク質MBNL1によるリピート伸長疾患RNAの制御2011

    • Author(s)
      紀 嘉浩、鷲頭 知花、黒澤 大、貫名 信行
    • Organizer
      包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
    • Place of Presentation
      神戸
    • Year and Date
      2011年8月23日
  • [Presentation] 筋萎縮性側索硬化症に関連する変異はFUS/TLSの細胞内局在およびスプライシング制御に影響する2011

    • Author(s)
      紀嘉浩、鷲頭知花、奥野弥佐子、黒沢大、山田みず樹、土井宏、貫名信行
    • Organizer
      第52回日本神経学会学術大会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Year and Date
      2011年5月18日
  • [Presentation] Muscleblind proteins repress aberrant protein expression derived from expanded repeats2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Kino, Chika Washizu, Masaru Kurowasa, Yoko Oma, Shoichi Ishiura, Nobuyuki Nukina
    • Organizer
      8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting
    • Place of Presentation
      タンパ
    • Year and Date
      2011年12月1日
  • [Presentation] Nuclear Localization of MBNL1: Implications for splicing-mediated autoregulation and expanded repeat-related protein expression2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Kino, Chika Washizu, Masaru Kurosawa, Yoko Oma, Shoichi Ishiura, Nobuyuki Nukina
    • Organizer
      第34回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2011年12月13日
  • [Book] モデル動物実験マニュアル 疾患モデルの作成と利用 脳・神経疾患 (第2節 ハンチントン病モデルマウス)2011

    • Author(s)
      紀 嘉浩、黒澤 大、貫名 信行 (分担執筆・三品昌美編)
    • Total Pages
      39-47
    • Publisher
      株式会社 エル・アイ・シー

URL: 

Published: 2013-07-10  

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