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2012 Fiscal Year Research-status Report

造血幹細胞の発生機構の解明

Research Project

Project/Area Number 23791078
Research InstitutionMie University

Principal Investigator

山根 利之  三重大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (30452220)

Keywords造血幹細胞 / 造血発生 / 幹細胞 / 細胞分化
Research Abstract

造血幹細胞は、単一細胞レベルで成体マウスへ移植し長期間にわたり造血系を再構築可能な自己複製能と多分化能を兼ね備えた細胞と定義される。胚胎内において、この定義をみたす造血幹細胞は、未分化中胚葉細胞から新規に造血細胞が形成される時期に遅れて発生する。この時間的空白を埋める細胞集団として、造血幹細胞へ分化する前駆細胞(プレ造血幹細胞)の存在が強く示唆されており、本研究課題では、以前我々の単離した発生最初期の多能性造血前駆細胞とプレ造血幹細胞の同一性について精査するとともに、プレ造血幹細胞から造血幹細胞への移行に細胞内因子を明らかにすることを目的とした。
本年度は、プレ造血幹細胞との同一性が強く示唆された発生初期の卵黄嚢に極微量存在する多能性造血細胞と胎仔肝臓の造血幹細胞の遺伝子発現プロファイルを作製した。また胚性幹細胞に由来する多能性造血細胞もプレ造血幹細胞との類似性を多く有することから、卵黄嚢と胚性幹細胞に由来する多能性造血細胞に共通して胎仔肝臓の造血幹細胞との間に発現に差異のある転写制御因子群を明らかにし、これらの転写制御因子が造血系の再構築能の獲得に関与しないか現在、検討を行っっている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

発生初期胚のプレ造血幹細胞と胎仔肝臓の造血幹細胞の遺伝子発現プロファイルをマイクロアレイ解析にて比較し、発現差異のある遺伝子群の機能解析を進める予定であったが、発 生初期胚のプレ造血幹細胞がごく微量なため、信頼性の高いマイクロアレイ解析を実行できるまでに技術的改良を行わなければならず、この技術改良に時間を要したため、実験計画がやや遅延した。

Strategy for Future Research Activity

ひきつづき、プレ造血幹細胞が造血系を再構築可能な造血幹細胞へ移行する現象の分子機構を探索するとともに、そこから得られた知見を、胚性幹細胞などの万能性幹細胞から造血系を再構築可能な造血幹細胞を作製する技術の開発を試みる。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

上記の計画に必 要な消耗品費や技術補佐員の人件費へ充てることとしたい。

  • Research Products

    (8 results)

All 2012 Other

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (6 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Origins and properties of dental, thymic, and bone marrow mesenchymal cells and their stem cells.2012

    • Author(s)
      Komada Y, Yamane T, Kadota D, Isono K, Takakura N, Hayashi S, Yamazaki H
    • Journal Title

      PLoS One

      Volume: 7 Pages: e46436

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0046436.

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Cell fate regulation of common primitive-definitive hematopoietic precursors2012

    • Author(s)
      Toshiyuki Yamane, Hidetoshi Yamazaki
    • Organizer
      International Symposium on Genetic and Epigenetic Control of Cell Fate
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2012-11-06
  • [Presentation] 神経堤或は中胚葉由来細胞の欠損による造血細胞の異常とストレス反応

    • Author(s)
      松本千晶, 角熊直樹, 山根利之, 山崎英俊
    • Organizer
      第81回 東海実験動物研究会
    • Place of Presentation
      津
  • [Presentation] マウスES細胞からの神経堤細胞の誘導

    • Author(s)
      栗谷建志, 山根利之, 山崎英俊
    • Organizer
      第81回 東海実験動物研究会
    • Place of Presentation
      津
  • [Presentation] Contribution of neural crest and mesodermal cells to the mouse bone-marrow and thymic hematopoiesis

    • Author(s)
      Naoki Tsunokuma, Chiaki Matsumoto, Toshiyuki Yamane, Hidetoshi Yamazaki
    • Organizer
      第73回 日本血液学会学術集会
    • Place of Presentation
      京都
  • [Presentation] Cell fate regulation of the common primitive-definitive hematopoietic progenitors

    • Author(s)
      Toshiyuki Yamane, Aya Washino, Hidetoshi Yamazaki
    • Organizer
      第73回 日本血液学会学術集会
    • Place of Presentation
      京都
  • [Presentation] Contribution of neural crest-derived cells and mesodermal cells to the mouse bone-marrow and thymic hemato-lymphopoiesis

    • Author(s)
      Naoki Tsunokuma, Chiaki Matsumoto, Toshiyuki Yamane, Hidetoshi Yamazaki
    • Organizer
      第41回 日本免疫学会学術集会
    • Place of Presentation
      神戸
  • [Remarks] 三重大学大学院医学系研究科幹細胞発生学分野

    • URL

      http://www.medic.mie-u.ac.jp/physiol_regener/

URL: 

Published: 2014-07-24  

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