薬剤性高プロラクチン血症の新規治療法に関する臨床研究

2011 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23791318
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: 石飛 信 福井大学, 医学部, 助教 (50464053)
• Project Period (FY): 2011-04-28 – 2013-03-31
• Keywords: 臨床精神薬理

Research Abstract

平成23年度は、計画書にある通り　研究に参加する統合失調症患者からの情報収集、器質因の除外を中心に行った。当施設に定期的に通院継続しているDSM-IV-TR の統合失調症の診断基準を満たし、かつ以下の　1)-3)の条件を満たす患者を40名抽出した１）調査時点で6か月以上、主剤（抗精神病薬）の変更なく安定した状態にある。２）定期的にPRL値を含む血液検査を受けており、症候性高PRL血症を示す。(PRL>18 ng/ml)３）これまでの病歴から、現在服用中の抗精神病薬の減量または変更が困難。上記40名全員に血液検査を行い、詳細に精神症状評価を行った。さらに、高PRL血症をもたらす器質因の除外を、MRI撮影・問診を施行し、ｶﾞｲﾄﾞﾗｲﾝ(産婦人科ベッドサイドマニュアル、2006)に基づいて行った。Ishitobi M, Kosaka H, Shukunami K, Murata T, Wada Y. Adjunctive Treatment With Low-Dosage Pramipexole for Risperidone-Associated Hyperprolactinemia and Sexual Dysfunction in a Male Patient With Schizophrenia. Journal of Clinical Psychopharmacology. 2011;31(2):243-5.

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

該当患者が少なく、十分な被検者数が確保できていないため。

Strategy for Future Research Activity

薬剤性高PRL血症を呈する統合失調症患者を対象とし、pramipexole追加投与による以下の5点における経時的変化を評価し、上記i）ii）を明らかにする。1）PRL値　2）内分泌検査（LH、FSH、エストラジオール、プロゲステロン、GH、コルチゾール、TSH、FT3 、　FT4、アンドロゲン）　3）陽性症状・陰性症状　　4）高PRL血症に起因した副作用（性機能障害等）　5）錐体外路症状また、該当患者の確保のため、広く関連病院にも協力をもとめている。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

症状評価に要する血液検査費用などに使用する。