2012 Fiscal Year Research-status Report
胚性ゲノム活性化と分化全能性獲得における着床前期特異的新規ＳＣＡＮ遺伝子の役割
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23791862
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| Research Institution | National Research Institute for Child Health and Development |
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Principal Investigator |
小川 誠司 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, その他 (10573371)
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| Keywords | 着床前期胚 / 新規遺伝子 / 胚性幹細胞 / ノックアウトマウス |
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| Research Abstract |
近年,着床前期胚から樹立される胚性幹(ES)細胞を用いた再生医療が急速に進歩しており,着床前期胚発生の分子機構を研究することは,ES細胞の分化多能性の背景にある分子機構の解明にも繋がる.そこでin silico解析により着床前期初期より特異的に発現していると考えられた新規遺伝子Zfp371に着目し,発生及びES細胞における役割を明らかにすることを本研究の目的としている。 まず本遺伝子の着床前期胚における発現解析を行った．RT-PCRおよび免疫組織化学染色により着床前期各ステージ胚及びマウス多組織において発現解析を行った.また転写阻害剤を受精卵の培養液に添加して2細胞期後期まで培養し,mRNA発現量を定量RT-PCRにより観察した.さらに機能解析のため,本遺伝子の第2,3exonを欠失させたノックアウト(KO)マウスを作成し,妊孕性の有無及び着床前期胚発生の観察,さらに胚盤胞からノックアウトES細胞を樹立した.結果はRT-PCRではいずれの成獣臓器でも発現は認められず,２細胞期から胚盤胞期の着床前期胚およびES細胞にのみ発現を認めた.免疫組織化学染色においても着床前期胚で発現を認め,さらに８細胞期及びES細胞では核への局在が確認された. また,転写阻害剤添加により着床前期胚での発現が消失し,胚性に発現する遺伝子であった．したがって本遺伝子は着床前期ステージ特異的に発現し転写因子として何らかの遺伝子発現制御に関わっている可能性が示唆された．KOマウスは成獣まで発生し,生殖能も維持されていた.現在のところ明らかな表現型は得られていないが,核型解析を行ったところ特徴的な染色体構造異常を認めた．またKOマウスの胚盤胞からはES細胞を樹立することも可能であった.
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
着床前期胚に特異的に発現している新規遺伝子の発現および機能解析を行っている．これまでの研究結果より着床前期胚および成獣多組織またES細胞においてそのmRNAおよび蛋白レベルでの局在を特定した．また機能解析のため，ノックアウトマウスを作成し，さらにその胚盤胞からノックアウトES細胞を樹立することに成功し，着床前期胚の遺伝子発現制御に転写因子として何らかな役割を果たしている可能性が示唆された．従って当初の計画通り，概ね順調に進展していると考える．
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでに認められているノックアウトマウスの特徴的な染色体構造異常の結果より、本遺伝子が何らかの染色体あるいはゲノムの安定性に寄与している可能性が示唆されており，今後はこの点に着目しノックアウトマウスおよびノックアウトES細胞のさらなる機能解析を行う．
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
マウスおよび研究試薬の購入，核型解析，学会参加等を予定している．
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Research Products
(3 results)
