2011 Fiscal Year Research-status Report
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23792021
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| Research Institution | Osaka Medical College |
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Principal Investigator |
栗本 拓治 大阪医科大学, 医学部, 助教 (50388815)
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| Project Period (FY) |
2011-04-28 – 2013-03-31
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| Keywords | Zymosan / 視神経再生 / 好中球 / オンコモジュリン |
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| Research Abstract |
Zymosanの眼球内投与後12時間、24時間、72時間目において眼球摘出後、コラゲナーゼIを用いてcell suspensionを作製した。好中球のマーカーであるGr-1, Ly6G、単球、マクロファージのマーカーであるLy6C, F4/80,に対する抗体を用いて、Flow cytometryを行ったところ、zymosan投与後12時間からGr-1+Ly6G+細胞が多く眼内に浸潤していることが明らかとなった。72時間ではF4/80+細胞が増加していた。硝子体の炎症細胞の塗抹標本を用いて、各炎症細胞のOncoodulin (Ocm)の発現を細胞染色により検討したところ、Gr-1+細胞、F4/80+細胞ともにOcmを発現していた。次に、Gr-1+Ly6G+細胞がzymosan投与による視神経再生効果に関連しているか否かを検討するため、Ly6G中和抗体を視神経挫滅直前に全身投与し、zymosanによる視神経再生効果が抑制されるか否かを検討した。Ly6G中和抗体投与により、視神経挫滅後14日目における再生効果は有意に抑制された。そして、zymosan投与後24時間、72時間後の網膜内Ocm発現レベルは、Ly6G投与により有意に抑制されていた。これらの結果から、Gr-1+Ly6G+の好中球は、眼炎症による視神経再生に関与している可能性が示唆された。次に、炎症後の白血球の血管内皮接着、炎症部への遊走に関与しているCD11b/18、PSGL-1のノックアウトマウスを用いて、zymosan投与後の視神経再生効果が抑制されるか否かを検討した。全眼球標本を用いたHE染色では、野生型と比較して、明らかに硝子体中に浸潤した炎症細胞は減少していた。さらに、視神経再生効果も有意に抑制されていた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画通り、炎症に関連した細胞表面マーカーをノックアウトした遺伝子改変動物を用いたデータや好中球、マクロファージに関連したflow cytometryのデータを蓄積することができている点。
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| Strategy for Future Research Activity |
zymosan投与後6,12,24,72時間目に眼球を摘出し、cell suspensionを作製する。Gr-1+Ly6G+細胞を回収し、Ocmの発現レベルをReal-time PCRを用いて検討する。また、F4/80+細胞を回収し、Flow cytomeryを用いて、M1、M2マクロファージの出現率を検討する。そして、回収したGr-1+Ly6G+細胞と初代培養したRGCとの共培養により突起伸展効果がみられるか否かを検討する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
前年度に引き続き、細胞培養、flow cytometry、real-time PCRに関連した試薬に研究費を費やす予定である。
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Research Products
(2 results)
