外科的侵襲後の敗血症性急性肺損傷モデルにおけるＨＭＧＢ１の動態と治療法の開発

2012 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 23792085
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 安倍 晋也 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (20383896)
• Keywords: HMGB-1

Research Abstract

敗血症・敗血症性ショックや急性肺損傷などに2次的に移行しやすい重症熱傷・多発外傷・出血性ショックといった致死的状況にある患者の治療に役立てるため、我々の開発した熱傷とエンドトキシンの2段階刺激モデルを用いて前課題で示したHMGB-1が熱傷後の腸管で過剰に発現し、本モデルにおいて致死的病態に対し重要な役割を持つことに続いて、本課題では腸管内におけるHMGB-1とTh17細胞との関連性を明らかにすることを目的としている。今年度は熱傷マウス（背部を剃毛・除毛した7週齢の雄性Balb/cマウス、エーテル麻酔下に背部への5秒間の蒸気暴露を行い、体表面積の15％にIII度熱傷を作成。熱傷作成後は速やかに生食4mLを腹腔内に投与）とシャムマウスにおける熱傷作成後11日目に回腸から抽出した粘膜固有層単核球をCD3またはLPSで刺激して、上清中のサイトカイン量を定量した。CD3刺激によるサイトカイン量は主にリンパ球系のサイトカイン産生能を、LPS刺激は主に単球系のサイトカイン産生能を反映すると考えられる。熱傷侵襲はCD3刺激によるTNF-a、IL-6、IL-17産生能を亢進させたの腸管内のリンパ球系細胞に関する解析結果では、熱傷後11日目のマウスの腸管で、IL-17陽性細胞中のTh17細胞（IL-17陽性、CD4陽性細胞）の占める割合が増加していた。特に、LPS刺激を行ったマウスでは有意に増加していた。