ABCA1による高密度リポ蛋白質(HDL)産生メカニズムの可視化

2023 Fiscal Year Comments on the Screening Results

• Project/Area Number: 23H00326
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 38:Agricultural chemistry and related fields
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 植田 和光 京都大学, 高等研究院, 特定拠点教授 (10151789)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 木村 泰久 京都大学, 農学研究科, 准教授 (10415143) ; 難波 啓一 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 特任教授(常勤) (30346142) ; 古寺 哲幸 金沢大学, ナノ生命科学研究所, 教授 (30584635)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31

Summary of the Research Project

抗動脈硬化作用をもつ高密度リポ蛋白質(HDL)の産生メカニズムを理解することは動脈硬化症の予防や治療のために重要であるが、明らかになっていない。ATP依存トランスポーターABCA1がコレステロールとリン脂質をアポA-Iに受け渡してHDLを産生する応募者提唱のメカニズムとともに、ABCA1の二量体化のメカニズムについても、クライオ電子顕微鏡と高速原子間力顕微鏡を用いて可視化によって解明する研究である。

Scientific Significance and Expected Research Achievements

ABCA1の二量体化を介して円盤状構造の新生HDL産生機構を解明することが期待できる。本研究の成果は動脈硬化症の予防や治療の基盤となるものであり、社会的意義も非常に大きい。