2023 Fiscal Year Research-status Report
Solvent-induced chirality switching by supramolecular gels
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23K04716
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| Research Institution | Saitama University |
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Principal Investigator |
小玉 康一 埼玉大学, 理工学研究科, 准教授 (90509712)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 超分子ゲル / 不斉認識 / 低分子量ゲル化剤 / キラリティー / 光学分割 / β-アミノ酸 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、環状構造を有するキラルなβ-アミノ酸である2-アミノシクロヘキサンカルボン酸（ACHC）から誘導される低分子量ゲル化剤を合成し、得られる超分子ゲルを利用した光学分割法の確立を目指すものである。令和５年度は、ACHCから誘導されるカルボン酸型の低分子量ゲル化剤の開発および原料であるACHCの立体化学がそのゲル化能に及ぼす影響について調査した。
ACHCの各立体異性体を調製し、それらのアミノ基に対して長鎖脂肪酸を縮合させたカルボン酸型化合物を合成し、種々の溶媒に対するゲル化能を評価した。その結果、ラセミ体よりもエナンチオマー体の方が高いゲル化能を示し、また、トランス体の方がシス体よりも高いゲル化能を示すことがわかった。トランス体のエナンチオマー（trans-1）はトルエンなどの芳香族炭化水素に対して特に高いゲル化能を示した。SEM観察、IRスペクトル測定、XRD測定、モデル化合物の単結晶構造解析の結果より、合成したtrans-1はカルボキシ基とアミド部位が関与する２カ所の水素結合によって一次元集合体を形成していると推測される。
trans-1から得られた超分子ゲルはtrans-1のキラリティーを反映していると考えられるため、超分子ゲルを利用したアミン類に対する不斉識別能を調査した。1-フェニルエチルアミンの各エナンチオマーをゲルに添加したところ、添加したエナンチオマーの立体化学に応じて、ゲルの外観が変化し、アミンの不斉認識が可能であった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の予定通りに環状β－アミノ酸誘導体の各種立体異性体を合成し、それらのゲル化能を評価した。これらのカルボン酸の立体化学による影響が明らかになったため、今後の方針につながる重要な知見を得ることができた。そのため、研究はおおむね順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和６年度は、アンビデキストラス性を有する低分子量ゲル化剤の開発を目指し、異なるACHC誘導体を合成する。その際にACHCの立体化学は令和５年度の研究において有効であることがわかったトランス体のエナンチオマーに限定する。合成およびゲル化能の評価に続き、光学分割に取り組む予定である。
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| Causes of Carryover |
令和５年度は化合物の精製に分取GPCを使用せず、対応するカラム購入に伴う支出の必要が無くなった。また、有機合成用ガラス器具類の破損が少なく、計上していた予算を使用しなかった。そのため、次年度使用額が生じた。
令和５年度末に真空ポンプなどの装置の故障があり、また、合成用試薬も使い切ってしまったので、令和６年度には次年度使用額をこれらの設備および消耗品の購入に充てる。また、物性評価に必要な測定装置のアタッチメント、オプション品の購入などに充てる。
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