高分子銅錯体のコンフォメーションに基づく触媒活性制御と創薬への展開

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23K04867
• Research Institution: Tokyo Women's Medical University
• Principal Investigator: 大澤 重仁 東京女子医科大学, 医学部, 特任助教 (30780663)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: 配位子 / フェントン様反応 / (meth)acrylate / (meth)acrylamide

Outline of Annual Research Achievements

高分子銅錯体の合成に用いる新規モノマーの開発を行った。銅を配位することが可能なアミン基やピリジル基を持つ様々な試薬に対して、アクリル酸クロリド、またはメタクリル酸クロリドを反応させることで、アミン基やピリジル基の構造を有する各種メタクリレートモノマー、アクリレートモノマー、アクリルアミドモノマー、メタクリルアミドモノマーを合成した。シリカを充填したオープンカラムを用いることで、これらのモノマーを精製することができ、1H-NMRにより、狙い通りのモノマー構造が回収できていることを確認した。
現在、これら新規モノマーを重合することで、高分子銅錯体を形成する材料となる配位子高分子の合成を検討している段階である。これらモノマーを、熱開始剤であるアゾビスイソブチロニトリルと共に溶媒に溶かして60°に熱する、また光開始剤であるIrgacure2959と共に溶媒に溶かしてUVを照射することで、反応溶媒中に徐々に析出してくる沈殿物が見受けられた。これはフリーラジカル重合によってモノマーがポリマーとなり、溶解性が低下したためであると考えられる。続いて、より分子量分布が制御されたポリマーを得るために、連鎖移動(RAFT)剤を加えて重合反応を行うと、どのモノマーに対しても重合がほとんどに進まなかった。これらモノマーの重合反応を円滑に進めるため、今後は、開始剤の種類と量、RAFT剤の種類と量、モノマー濃度、そして溶媒の種類などの詳細な検討が必要である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

今年度は、合成した化合物の分析や評価を行う機器の利用環境がうまく確保できなかったため。次年度は研究実施場所が変わるため、また状況が変化し、改善されると考えられる。

Strategy for Future Research Activity

現在、新規で得られたモノマー群の重合反応に苦戦している。よって、あらかじめ調製された高分子に対して、側鎖構造を配位子構造に変換する反応も活用し、迅速に新規高分子銅錯体を得ることも考える。

Causes of Carryover

新規モノマーの重合反応がうまくいかず、実験計画が滞ったため。