2023 Fiscal Year Research-status Report
Regulation of IL-10 production in mast cells
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23K06122
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| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
田中 智之 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40303846)
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2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | マスト細胞 / IL-10 / ATP / プリン受容体 / 炎症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では炎症を惹起、促進することが主要な機能と考えられているマスト細胞がIL-10という抑制性のサイトカインを産生することに着目し、IL-10がいかなる条件で産生されるのか、またそれはどう制御されているのかを明らかにすることを目的としている。また、マスト細胞由来のIL-10産生が皮膚組織では炎症抑制性に、消化管粘膜では逆に炎症促進的に作用することに着目し、こうした反対の作用が生じる理由を解明する。
・粘膜型マスト細胞のモデルであるIL-3依存性マウス骨髄由来培養マスト細胞(BMMC)を用いて、IL-10が産生される条件を決定し、ATPによる制御について検討を行った。抗原刺激、あるいはリポ多糖刺激のみでは十分なIL-10産生は認められないこと、両者の刺激によりATP分解系が低下し、ATP感受性が増大することを見出した。
・抗原刺激とともに加える刺激としてリポ多糖以外のいくつかのTLRリガンドの作用を検討したが、リポ多糖に匹敵する作用を示すものは見いだせなかった。
・マウス腹腔細胞由来の組織結合型マスト細胞の新たなモデルについて検討を行い、骨髄細胞由来の従来の培養系と同様にCompound 48/80をはじめとするMRGPRX2アゴニストの一部が脱顆粒応答を誘導することを見出した。
・マスト細胞から放出されるATPの測定を試みているが、BMMCはもともと細胞表面のATP分解系の活性が強く、安定した系の確立には至らなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子欠損マウスの入手などで遅れが生じているが、その他の培養細胞を用いた検討は順調である。
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| Strategy for Future Research Activity |
原則として申請時の研究計画に沿って研究を進める予定である。研究チームの構成が変化したため、当初予定していたマウスIL-10のプロモーター解析はとりやめ、IL-10産生のメカニズム、およびIL-10の機能に重点をおく。
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| Causes of Carryover |
研究室において並行して進めていたプロジェクトと使用する培養細胞等が重複していたため、効率的に予備実験をを進めることができた。次年度はサイトカインや抗体等、比較的高価な試薬に充てる予定である。
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[Journal Article] Mast cells link immune sensing to antigen-avoidance behaviour2023
Author(s)
Plum T.、Binzberger R.、Thiele R.、Shang F.、Postrach D.、Fung C.、Fortea M.、Stakenborg N.、Wang Z.、Tappe-Theodor A.、Poth T.、MacLaren D. A. A.、Boeckxstaens G.、Kuner R.、Pitzer C.、Monyer H.、Xin C.、Bonventre J. V.、Tanaka S.、Voehringer D.、Vanden B. P.、Strid J.、Feyerabend T. B.、Rodewald H-R.
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Journal Title
Nature
Volume: 620
Pages: 634～642
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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