2023 Fiscal Year Research-status Report
求心性迷走神経に発現しているGPCRの網羅的な機能予測とその実証
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23K06147
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
可野 邦行 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 助教 (50636404)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 求心性迷走神経 / GPCR / DREADD |
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| Outline of Annual Research Achievements |
求心性迷走神経における様々なGPCRの役割を網羅的に洗い出すため、GPCRが共役する４つのGタンパク質（Gq, Gi, Gs, G12）シグナルを迷走神経で惹起する実験系を構築した。具体的には、４種類のDREADD（Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs）を、求心性迷走神経を構成するNodose神経またはJugular神経に対し、それらの細胞特異的なCreドライバーマウス（Phox2b-creまたはWnt-1-cre）を用いて発現させた。次いで、これらのマウスにリガンドであるCNOを投与することで任意のGタンパク質シグナルを惹起させ、それによる神経活動や臓器機能の変化を解析した。特に今年度は、急性反応を中心に解析を進め、例えば血圧や呼吸リズムの変化に対してそれぞれの求心性迷走神経Gタンパク質シグナルが異なる作用を示すことを見出した。
さらに前年度までに行ってきたscRNA-seqのデータを用い、Nodose神経およびJugular神経のそれぞれのサブタイプにおけるGPCRの発現パターンを決定した。
また、これまでに申請者が着目してきた迷走神経GPCRの１つであるLPA3に対し、上記のCreドライバーマウスを用いることで、Nodose神経およびJugular神経特異的LPA3ノックアウトマウスを作製した。これを用いて、LPA3作動薬による薬効およびLPA3グローバルノックアウトマウスの様々な表現型について、それぞれがNodose神経とJugular神経のどちらを介したものであるのかについての検証を進めた。その結果、例えば、LPA3作動薬による降圧・徐脈作用はNodose神経をLPA3シグナルが活性化することに起因するということが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初予定していた通り、４種類のDREADDを２種類のCreドライバーマウスで発現させる迷走神経DREADDマウスは問題なく作製終了し、その解析も順調に進んでいるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
次年度は引き続き、迷走神経DREADDマウスを用いた解析を進める。特に慢性的な作用に着目し、長期的にGタンパク質シグナルを惹起させた場合の神経活動並びに臓器機能への影響を解析する。また、複数のGタンパク質シグナルが同時に惹起された場合の影響や、イオンチャネルの活性化への影響についても解析を進める。さらに、これらの作用を説明しうる、内在性のGPCRの同定にも取り組む。
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