2023 Fiscal Year Research-status Report
肺胞形成機構における血管内皮細胞の本質的役割の解明と再生治療への応用
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23K06325
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
高野 晴子 日本医科大学, 先端医学研究所, 教授 (40532891)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
加藤 勝洋 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (10841950)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 肺胞 / 形態形成 / Rap1 / 基底膜 / 筋線維芽細胞 / 機械ストレス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は血管内皮細胞特異的Integrinb1 (Itgb1 ECKO)を用いて、Rap1による肺胞形成の下流シグナルをさらに明らかにした。Itgb1 ECKOは、Rap1 ECKOと酷似した表現型を示し、基底膜形成の抑制によって、これを足場とする肺胞筋線維芽細胞の束化やメカニカルシグナル(YAPの核内移行およびミオシン軽鎖のリン酸化)が抑制、その結果として肺胞の形成が抑制された。さらに、Integrinb1の活性化がRap1によってin vivoにて制御されるかを明らかにするために、Cdh5(VE-Cadherin)-CreERT2マウスとROSA26-mTomato/mGFPマウスとを交配させ、タモキシフェン誘導性に内皮細胞膜をGFPにてラベルした。Rap1 ECKOマウスにて上記システムを適用した結果、内皮細胞膜上でのIntegrinb1の活性化が抑制された。次に基底膜の形成がRap1-Integrinb1経路を介して誘導されるかを明らかにするために、Rap1 ECKOマウスから内皮細胞を採取またはHUVECにてノックダウンし、基底膜成分CollagenIVの蓄積を検出した。Rap1 ECKOでは野生型に比してCollagenIVの蓄積が抑制された。さらに、Rap1欠損によるCollagenIVの蓄積抑制はIntegrinb1の活性化により回復されることが明らかになった。以上のことから、Rap1はIntegrinb1を活性化することで、CollagenIVの蓄積を促進し、基底膜の形成を促し、これを足場とする肺胞筋線維芽細胞のメカニカルアクティベーションが誘導され、肺胞形成に必須である筋線維芽細胞の収縮が誘導されると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
本年度はRap1の下流経路としてIntegrinb1の活性化を見出し、試験管内と生体内にて詳細な機構を解明し、論文(Nat. Commun. 2024 15(11),1622-1622. )として纏めるに至った。また学会や研究会でも本研究成果を存分にアピールすることができたことから、当初の計画以上に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
不可逆的に構造破綻した肺への根治療法として、肺胞再生治療が求められているが、確立されていない。この原因の一つに肺胞形成の機序の多くが未解明である点が挙げられる。申請者らは、血管内皮細胞特異的Rap1ノックアウトマウス(Rap1 ECKO) が、出生後に肺胞形成異常をきたすことを見出したことから、本課題はRap1経路を中心として「血管内皮細胞を基軸とする肺胞形成機構」を解明し、肺胞再生治療の分子基盤を構築することを目的とする。本年度はRap1の下流経路についてIntegrinb1の活性化を見出し、シグナル経路を解明した。そこで来年度はGDP/GTP交換因子(Rap-GEF) の一つであるC3Gに着目して、内皮細胞特異的C3G ECKOを作成して、肺胞形成への影響等について解析を行う予定である。また更なる上流シグナルについても肺伸展刺激などに着目し、実験系の構築を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
当該助成金が生じた理由は、論文掲載の確定が年度末となったことにあり、これに応じて論文掲載料は為替レートに依存するため、急激な円安の影響を踏まえ予算の執行を一部遅らせて対応した。従って、来年度は滞りなく予算執行する予定としている。
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