がんの低酸素環境下におけるナノテクノロジーを用いた新規IVR治療の開発

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23K07091
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 西尾福 英之 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (80458041)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: 腫瘍内血管 / 動脈塞栓術 / 抗VEGF薬

Outline of Annual Research Achievements

肝細胞癌ラットモデルを用いて抗VEGF薬の投与による腫瘍内の異常血管構築とVEGF濃度との関係について検討を行った。診断機器として超音波を用いて、エラストグラフィーの技術を応用し、腫瘍の硬度を測定し、間質圧の変化を確認した。今回の検討では、抗VEGF薬の濃度を一定として、投薬期間により腫瘍の硬度変化が生じるかを調査した。濃度一定の場合、投与期間4日目前後で硬度に有意な差が生じた。今後は、腫瘍内におけるFGFRの活性化などについても調査をしていく計画である。
現在、腫瘍内の間質の変化を画像で取得することが可能となったので、次段階として、抗VEGF薬と動脈塞栓術の併用についての関係性について調査している。まずは、薬剤量と腫瘍血管についての評価を病理学的に実施した。CD34/αSMAを用いることで現在検討中である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

画像診断機器を用いた実験は順調に経過している。ただ、病理標本作成が遅れがちになっており、現在はやや遅れている。現在は、対策として、western blot法などを代替えとして対応している。

Strategy for Future Research Activity

抗VEGF薬の適量を決定し、動脈塞栓術のタイミングの検討を行う。病理学的に腫瘍内血管の比率や腫瘍の壊死率についても検討していき、併用治療の最適なタイミングを調査する。腫瘍の効果とDDSの最適化に向けて準備中である。

Causes of Carryover

病理標本作成に遅れが生じているため、使用額に変更が生じている。