2023 Fiscal Year Research-status Report
Synergistic effect of the combination therapy of photodynamic therapy and ferotosis inducer
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23K07358
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
田中 守 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (80617861)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐々木 槙子 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (00961541)
片岡 洋望 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40381785)
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Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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Keywords | Photodynamic Therapy / フェロトーシス(ferroptosis) / 活性酸素種 |
Outline of Annual Research Achievements |
光線力学的療法(Photodynamic Therapy, PDT)は、光感受性物質(photosensitizer, PS)が集積した腫瘍組織にレーザー光を照射し腫瘍細胞を選択的に破壊する低侵襲な治療法である。近年、細胞死の新しいメカニズムとして「フェロトーシス(ferroptosis)」と呼ばれる細胞内の鉄に依存した細胞死が注目されている。 放射線治療(radiation therapy, RT)の分野では、フェロトーシス誘導剤が細胞質での脂質過酸化に対する放射線の作用を増強することで、放射線増感剤として働くことが報告されている。PDTは活性酸素種(reactive oxygen species, ROS)の産生がRTよりも強いことが予想され、フェロトーシス誘導剤の併用療法の相乗効果がおおいに期待出来る。 本研究ではPDTとフェロトーシス誘導剤の併用療法の相乗効果の基礎的なメカニズムをROSの産生や腫瘍内環境の変化を中心に解明し、今後の課題であるPDTに対する抵抗性・耐性を克服するための治療戦略の確立を目指す。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度は予定通り、①PDTとフェロトーシス誘導物質の併用療法の殺細胞メカニズムの解析と②PDTによるフェロトーシスおけるROS発現さらに脂質過酸化の評価を施行することができた。
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Strategy for Future Research Activity |
次年度はフェロトーシス関連遺伝子のノックアウト細胞による検討を予定しており、まずはノックアウト細胞の作製に取り掛かる予定である。
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Causes of Carryover |
初年度のPDTとフェロトーシス誘導物質の併用療法の殺細胞メカニズムの解析とPDTによるフェロトーシスおけるROS発現さらに脂質過酸化の評価
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Research Products
(6 results)