2023 Fiscal Year Research-status Report
Budding Uninhibited by Benzimidazoles 1の腎臓病進展に与える分子機構の解明
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23K07700
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
内田 治仁 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00550857)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 慢性腎臓病 / 線維化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、慢性腎臓病増悪に重要な腎臓の尿細管萎縮および間質線維化進展の機序の解明を目的としている。線維化にはTGF-βシグナルの関与が以前から指摘されており、我々のそのシグナルに着目した。TGF-βの古典的なシグナル伝達経路としてSMAD2/3のリン酸化を介するが、細胞周期にかかわるセリン/スレオニンキナーゼの1つであるbudding uninhibited by benzimidazoles-1（BUB1）がTGF-β受容体と共役してSMAD2/3のリン酸化を制御していることが報告されている。そこで今年度はまず、BUB1ノックアウトマウスは胎生致死となるため、Cre-loxシステムによるBUB1のコンディショナルノックアウト(cKO)を作出を行った。すなわちBUB1-floxマウスと近位尿細管特異的Ggt1-creマウスおよび線維芽細胞特異的 FSP1-creトランスジェニックマウスの交配を行った。Ggt1-creマウスはhomoのトランスジェニックであるのに対し、FSP1-creマウスはheteroのトランスジェニックであるため、交配には倍のマウス数と時間を要した。線維化のモデルとして片側尿管結紮モデル（UUO）を作成した。オスのBUB1-floxマウス、BUB1xGgt1cre+ cKOマウス、およびBUB1ｘFSP1cre+ cKOマウスの３種類に対してそれぞれUUOとshamオペ（n=4-8）を行い、７日後に安楽死させ腎臓を摘出、評価を行った。いずれのUUOモデルにおいても、shamオペ群と比較して組織学的な線維化は強く認められ、UUO作成は上手くできている。２つの群では十分な数の実験が行えているが、１つの群でまだ数が不足しており、統計学的な評価はまだできない状況である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は研究計画初年度であり、２種類のコンディショナルノックアウトマウス（cKO）の作出を行うこと、および、腎線維化進展検討のモデルとして汎用されている片側尿管結紮モデル（UUO）を作成し、shamオペ群と比較することを目的としていた。マウスの交配は順調に行われcKOマウスも順次誕生してきており、育ったオスのマウスに対してUUOおよびshamオペをそれぞれ行うことができている。今年度はUUO作成7日後の組織評価を主体に解析を進めることができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
来年度は、もう少し各群のn数を増やすこと、およびUUO作成3日後、および14日後の組織の評価も行っていく予定である。これにより、まず腎臓の線維化において、尿細管上皮細胞あるいは筋線維芽細胞のいずれが重要であるか評価する。さらに線維化の進展における各細胞のBUB1の関与について明らかにしていく予定である。また現在、阻害剤を用いた細胞実験の準備をしており、来年度は上記マウス実験と並行して細胞実験も行っていく予定である。
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| Causes of Carryover |
マウスの作成が思ったより少なかった群があったため使用額がわすかに残った状態ではあるが、計画はおおむね順調に進んでおり、次年度序盤に行う実験にてすべて使用する予定である。
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