2023 Fiscal Year Research-status Report
PD-1/PD-L1経路に着目した関節リウマチ発症メカニズムの解明
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23K07911
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
岡本 祐子 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (30723043)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 関節リウマチ / Pre-clinical RA / PD-1/PD-L1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
抗CCP (cyclic citrullinated peptide) 抗体は関節リウマチ（RA）患者の末梢血中に認められる自己抗体である。疫学研究により抗CCP抗体は、関節炎発症5年以上前から末梢血中に認められ、発症に向けて抗体価の上昇やエピトープ拡散 （epitope spreading）が進むことが明らかにされた。本研究代表者は、抗CCP抗体陽性だが関節炎のない将来RA発症リスクが高い個体（at-risk者）の末梢血において、免疫応答を調整するPD-1が高発現し、自己抗体産生に重要な役割を果たす循環末梢ヘルパーT細胞が増加していることを見出した。本研究では、At-risk者のRA発症前後の、末梢血免疫細胞における機能分子発現(PD-1/PD-L1)やその可溶性分子を解析し、口腔・糞便細菌叢との関連、遺伝背景による差異を明らかにすることで、RA発症に関与する個体免疫異常の解明を目的とする。2023年度は、活性化した免疫細胞が分泌する可溶性PD-1を測定し、同分子がat-risk者とRA患者の末梢血中で上昇していることを見出した。同コホートの末梢血免疫細胞を解析し、PD-1およびPD-L1の解析を実施中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
患者検体の収集、測定が予定通り進捗しているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度も患者検体収集を継続し、並行して末梢血免疫細胞のマスサイトメトリーによる解析を実施する。
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| Causes of Carryover |
計画していた測定試薬の購入が次年度となったため。
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