2023 Fiscal Year Research-status Report
クッシング病におけるACTH自律産生と細胞増殖に関わる因子の解明
| Project/Area Number |
23K08002
|
|---|
| Research Institution | Hirosaki University |
|---|
Principal Investigator |
蔭山 和則 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (30343023)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
村澤 真吾 弘前大学, 医学研究科, 助教 (70829390)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| Keywords | クッシング病 / 下垂体腫瘍 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
グルココロチコイドは、活性化された視床下部、下垂体、副腎系を抑制し、ストレス緩和やホメオスターシスに不可欠である。グルココロチコイドによるネガティブフィードバック機構の機序として、FK506-binding immunophilin (FKBP) が、グルココルチコイド受容体シグナルを修飾して、グルココルチコイドによるネガティブフィードバック調節に関わることが明らかになった。FKBP4はGRの核内移動へ、FKBP5はネガティブフィードバック調節に関与している。
選択的histone deacetylase (HDAC) 6阻害剤として最も用いられているtubastatin Aは、汎HDAC阻害剤よりも安全性が高いと報告されている。更に、グルココルチコイド受容体の分子シャペロンであるheat shock protein 90機能を破綻させるはたらきについても報告がある。Tubastatin AにACTH合成及び細胞増殖抑制作用を認めたため、更に、強力なグルココルチコイド作用を有するdexamethasoneを添加し、これら抑制作用へ与える影響について検討した。Tubastatin A添加は、proopimelanocortin (Pomc)、pituitary tumor-transforming gene 1 (Pttg1)及びHdac6 mRNAを低下させ、更に、細胞増殖も抑制させた。Dexamethasone添加もPomc及びPttg1 mRNAを低下させた。Tubastatin Aとdexamethasoneの同時投与では、Pomc mRNA低下には相加効果を認めた一方で、Pttg1 mRNAの低下で相加効果は認められなかった。よって、tubastatin AによるACTH産生及び細胞増殖の抑制効果は、高コルチゾール血症下でも同作用を維持する可能性があると考えられた。更に、HDAC6は、heat shock protein 90を介して、グルココルチコイド作用を修飾させる。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
免疫チェックポイント阻害剤によって生じる下垂体機能低下症の取り扱いを取りまとめ、クッシング病の診断と治療の手引きの改訂版作成に貢献した。下垂体における研究では、グルココルチコイドによるネガティブフィードバック調節についてFKBP4/5の協調作用を明らかにして、下垂体ACTH産生細胞においてFKBP5がネガティブフィードバックを解除させる方向にはたらくことを解明した。現在、クッシング病の病態生理機構と新たな薬物の治療作用について、順調に研究を継続している。
|
| Strategy for Future Research Activity |
GHRP-2試験の診断の有用性について検討するため、症例数を増やしている。本検討によって、クッシング病におけるGHRP-2投与によるACTHおよびコルチゾールの増加反応とその程度を、他の下垂体腫瘍および異所性クッシング症候群と比較し相違点を探求することとしている。下垂体ACTH産生腫瘍組織においてGHRP受容体の遺伝子と蛋白の発現について確認する。既知のUSP8やUSP48変異の有無の違いでACTHおよびコルチゾール反応の程度に変化があるか解析する。
ソマトスタチン受容体5アナログの奏功条件について検討する。ヒトACTH産生腫瘍において、ソマトスタチン受容体 5 (SSTR5) の高い発現を認め、ソマトスタチンアナログpasireotideが臨床使用されている。これまでの検討では、SSTR5を介した細胞増殖抑制機序が明らかになった。ソマトスタチンアナログの作用には、SSTR5の発現に加えて、細胞内分子であるβ-arrestinとG蛋白共役受容体キナーゼ (GRK) の発現が重要である。本研究では、これらに選択的なsiRNAや過剰発現ベクター（購入及び作成済み）を導入して、治療効果の変化を調べる。ヒトACTH産生腫瘍において、pasireotideによるACTH産生と腫瘍増殖の抑制効果とβ-arrestin1/2及びGRK2/5/6のサブタイプ発現レベルの相関性について調べる。更に、USP8やUSP48変異の有無とこれら抑制効果について検討する。また、mammalian target of rapamycin (mTOR) 阻害剤がソマトスタチンアナログとの抗腫瘍効果を高めることが報告されており、本腫瘍での相加相乗作用について調べる。これらの検討によって、ソマトスタチンアナログが奏功する条件について明らかにする。
|
| Causes of Carryover |
実験に使用した消耗品の一部を大学の講座からの研究費から購入することができたために予定よりも少なくなった。
今後は細胞培養のために、新しいディッシュやピペット等の実験器具を必要とする。PCR法、western blot法、ルシフェラーゼアッセイ法を用いた解析のための消耗品の試薬や実験器具を補充する。マウスの移送、購入及び飼育費に使用する。
|
