Identification of novel therapeutic target and mechanism for PARP inhibitor combination therapy

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23K08100
• Research Institution: Toin University of Yokohama
• Principal Investigator: 奥井 理予 桐蔭横浜大学, 先端医用工学センター, 講師 (20327654)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: PARP阻害剤

Outline of Annual Research Achievements

BRCA1/2は、二本鎖DNAの修復に重要な役割を果たす遺伝子である。BRCA1/2遺伝子に変異を有する患者は、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)や遺伝性乳がん卵巣がん(HBOC)を発症するが、明らかなターゲットが存在しないため治療が難しい。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)の阻害剤であるolaparibは、TNBCやHBOCに対して有効とされているが、olaparibを用いた併用療法については様々な組合せが考えられ、未だ確立されていない。
Brca1遺伝子とBrca2遺伝子のノックアウト(KO)マウスは、いずれも胎生致死であり解析が難しい。そこで、申請者らの研究グループはBrca2遺伝子の発現を脳特異的に抑制したコンディショナルKO (cKO) マウスを作製した。Brca2 cKOマウスの脳腫瘍 (medulloblastoma) から細胞株を樹立後、microRNA(miRNA)に関する網羅的発現解析を行った。 その結果、olaparib感受性を亢進するmiRNAとしてmiR-Xを同定し、miR-Xのターゲットである転写因子Sが、ヒト乳がん細胞株において細胞死を誘導することを明らかにした。
現在、転写因子Sに対するChIPグレードの抗体は市販されておらず、公共のChIP-Seqデータベースにも有用なデータが存在しない。本研究では、転写因子Sを特異的に認識するモノクローナル抗体の作製を試みた。ハイブリドーマ培養上清を用いてELISAによるスクリーニングを行った結果、89個のELISA陽性クローンを得ることができた。今後、ウェスタンブロット法や免疫沈降法による確認実験を進める予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

令和5年度は、マウスモノクローナル抗体の作製（受託）を３回試みた。１回目は抗原ペプチドを用いたが、ELISA陽性クローンは得られなかった。２回目はペプチド抗原の配列を変更し、複数のELISA陽性クローンを得ることができた。しかし、ウェスタンブロット法による確認実験の結果、内在性タンパク質を認識するクローンは得られなかった。３回目は、抗原をペプチドからwhole proteinに変更した結果、ELISA陽性クローンを89個得ることができた。

Strategy for Future Research Activity

転写因子Sのwhole proteinを抗原として得られたELISA陽性クローン（８９個）について、ウェスタンブロットや細胞免疫染色実験を行い、内在性タンパク質を認識できる特異性の高いモノクローナル抗体を選別する。また、得られたモノクローナル抗体が免疫沈降やChIP Assayに使用可能か、確認実験を行う予定である。

Causes of Carryover

令和５年度は、転写因子Sのペプチド抗原を用い、マウスモノクローナル抗体の作製（受託）を試みたが、内在性タンパク質を認識する抗体が得られず、繰越金が生じた。繰越金は、転写因子Sのwhole proteinを抗原として作製中のマウスモノクローナル抗体（受託）費用として使用する予定である。