2023 Fiscal Year Research-status Report
大腸癌肝転移のTWEAK/Fn14 axisを介した腫瘍進展メカニズムの解明と新規治療薬の開発
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23K08187
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
松山 尚樹 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (20971724)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久保木 知 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任教授 (50571410)
酒井 望 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (70436385)
小西 孝宜 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (80865882)
大塚 将之 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (90334185)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | TWEAK/Fn14 axis / CRLM |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肝転移巣における癌周囲微小環境が癌進展へ及ぼす影響を解析するために、大腸癌肝転移(CRLM)に対して肝切除を施行した症例の切除標本を用いて、CD68, CD163の免疫染色にて、CRLMの癌周囲微小環境におけるmacrophageの評価を行った。腫瘍先進部におけるCD68陽性細胞の集積は予後と関連を認められなかったが、同部位のCD163陽性細胞の集積が多い症例には肝切除後の予後は不良であった。
また腫瘍先進部のTumor budding（TB）やPoorly differentiated clusters（PDCs）を多く伴う症例では有意に予後が悪かった。腫瘍先進部のCD163陽性細胞の遊走はTBとPDCsの多寡と正の相関を認めた。この結果は腫瘍先進部において、M2 macrophageが腫瘍細胞のEMTや遊走能に影響を及ぼす可能性を示唆している。
以上の結果より、macrophageが放出するサイトカインが腫瘍細胞の悪性度を高めると仮説し、TWEAK/Fn14 axisに注目した。肝転移巣での免疫染色でTWEAK、Fn14の発現を評価すると、TWEAKは腫瘍先進部の免疫細胞や周囲の間質に発現しており、Fn14は腫瘍先進部の腫瘍細胞に発現していた。また、TWEAKの発現とCD163陽性macrophageの浸潤に正の相関を認めた。さらに、TWEAK高発現且つFn14高発現の症例ではTB, PDCsを有意に多く認め、肝切除後の予後が不良であった。
これらの結果は腫瘍先進部におけるTWEAKがその受容体である腫瘍細胞のFn14に結合して、EMTや遊走能を惹起する可能性を示唆した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
臨床検体を用いた免疫染色によって、癌微小環境のTWEAKと腫瘍細胞に発現したFn14がEMTや細胞遊走能と関連するTumor buddingやPoorly differentiated clustersと相関を示し、さらに予後に影響を与える可能性を示すことが出来た。
in vitroでの解析に移る前としては概ね順調に研究を進められていると考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
TWEAK/Fn14 axisのin vitroでの機能解析を行う。大腸癌細胞株であるHCT116, WiDr, DLD-1を用いてFn14発現をWestern blotとPCRにて確認する。recombinant TWEAKを通常の大腸癌細胞株に付加し、癌進展に関連する機能解析を行う。例えば、細胞増殖能、細胞遊走能、細胞浸潤能を評価する。またrecombinant TWEAK付加後に経時的に細胞蛋白を抽出して、それぞれのシグナル伝達経路の活性をWestern blot法で検討する。さらには同様の実験において、Fn14 antibodyであるITEM4を使用することで、recombinant TWEAKが腫瘍細胞のFn14を介してそれらの機能を活性化させたことを証明する。
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| Causes of Carryover |
予定額はほぼ使用したが、in vitroの実験に取り掛かることが出来なかったため、次年度使用額が生じた。次年度使用額はin vitroで用いる抗体や物品購入に用いる予定である。
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