ドラッグデリバリーシステムを応用した抗菌性ステントグラフトの開発

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23K08269
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 川東 正英 京都大学, 医学研究科, 助教 (00837700)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 湊谷 謙司 京都大学, 医学研究科, 教授 (20393241)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: 抗菌性 / ステントグラフト / ドラッグデリバリーシステム

Outline of Annual Research Achievements

キャリアマトリックスとしてのゼラチンにおけるリファンピシン（RFP）の保持性を評価することを目的としたin vitro実験を行なった。
方法は、現在市販中の人工血管に使用されているゼラチンを2種類入手し、0.1％ゼラチン溶液を作成した。10cm dishにこのゼラチンによるコートを行った。実臨床での使用濃度である0.2％RFP溶液を準備し、ゼラチンコートを行なった10cm dish上に満たし、37℃で15分間静置した。その後、RFP溶液を除き、D2Wでwash後、生体内を模した環境としてDMEM+10％FBSの培地をdish内に満たし、37℃のインキュベーター内で静置し、継時的なRFP残量について0時間・3時間・24時間・72時間の群に分けて評価を行った。評価方法は、メタノールを加えて回収したゼラチンコートdish内、および培地内のRFP量を液体クロマトグラフィにて定量評価した。
結果は、各群n=1ずつの検討で、2種類のゼラチンをコートしたdishの場合、コートしなかったコントロールのdishに比べて、0時間群の結果においてRFPが多く残存した。また、2種類のゼラチンそれぞれの24時間群の結果で、0時間群と同様のRFPの残存が確認された。しかし、72時間群の結果では、RFPの残存量は減少していた。一方、培地内からはRFPは定量されなかった。
考察として、今回の実験系では、dishにコートしたゼラチンは、RFP溶液とゼラチン層の表面で接触するのみとなり、十分な結合が得られなかった可能性が考えられた。これは実臨床でゼラチンコートされた人工血管にRFP溶液を含浸させた場合と同様の状況とも考えられた。
結論として、今回の実験系では、キャリアマトリックスとしてのゼラチンの有効性の評価において、プライマリーのデータと今後の実験系改良のための知見を得ることができた。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

in vitroでの実験を開始し、その結果から今後に向けた対策を立てており、今後の進捗が期待できる。

Strategy for Future Research Activity

今回の実験結果を踏まえ、キャリアマトリックスとしてゼラチンを有効に用いるための実験系の改良方法を考察した。方法として、ゼラチン溶解液の作成時に最初にリファンピシン溶液を添加したゼラチン溶解液を準備することで、ゼラチンとリファンピシンが十分に結合した状態でのゼラチンコートdishを作成できることが考えられた。今後、この改良実験系での検討を行うことを考慮する。
また、異なる視点からの抗菌性ステントグラフトの開発の手法として、ステント骨格のみならずグラフト自体に抗菌性を持たせる可能性も探索する。