2023 Fiscal Year Research-status Report
テネイシンXによる成長因子活性化を標的とした炎症性角膜疾患の新規治療戦略の確立
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23K09049
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
住岡 孝吉 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40433362)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松本 健一 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (30202328)
雑賀 司珠也 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (40254544)
岡田 由香 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (50264891)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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| Keywords | テネイシンX / マトリセルラータンパク質 / 角膜実質細胞-筋線維芽細胞転換 / 角膜実質創傷治癒 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
テネイシンX（TNX）はTGFβ-Smadシグナルを介して上皮-間葉系移行に関与するマトリセルラータンパク質の一つであるが、角膜における角膜実質細胞-筋線維芽細胞転換に関する報告はない。今回、TNXノックアウト(KO)マウスを用いて角膜アルカリ外傷モデルを作成し、創傷治癒過程におけるTNXの役割を検討した。C57BL/6（WT）マウスとKOマウスを使用し、１規定のNaOH 3μLを点眼暴露し角膜アルカリ外傷モデルを作成した。規定期間後に角膜を撮影し、屠殺後に組織学的、免疫組織化学的に検討を行った。TNX、MPO（好中球マーカー）、F4/80（マクロファージマーカー）、リン酸化Smad2、αSMA（筋線維芽細胞マーカー)を免疫染色し比較検討をした。その結果、創傷なしのWTマウスではTNXは角膜の中央部ではほぼ検出されなかったが、アルカリ暴露後には角膜全体で強い発現がみられていた。7日後の角膜所見はKOマウスで混濁が抑制されている傾向にあった。HE染色ではKOマウスで炎症細胞の著明な抑制がみられた。免疫染色ではKOマウスのリン酸化Smad2の発現と筋線維芽細胞の発現が著明に抑制されていた。好中球の浸潤、マクロファージの浸潤に著明な差は見られなかった。以上の結果からTNXはTGFβ-Smadシグナルを介して角膜実質細胞-筋線維芽細胞転換に促進的に関与していた。これらの結果は穿孔性角膜外傷や遷延化した角膜感染症など治癒後に角膜実質混濁を起こす角膜疾患に対して普遍的な予防法を見つける手がかりとなる可能性がある。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の通り予定通りマウスが生まれ実行できている。
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| Strategy for Future Research Activity |
テネイシンXはTGFβ-Smadシグナルを修飾する創傷治癒における重要なマトリセルラー蛋白質であるが、同時に角膜実質の主成分であるコラーゲンの形成や維持にも関与する。それらを総合的にふまえ、アルカリ外傷モデルに続き、角膜穿孔外傷モデル、感染症モデルなどを用いて角膜実質創傷治癒における新たな発見を試みたい。
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| Causes of Carryover |
想定より経費を抑えることができたため。
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[Journal Article] Impaired healing in an incision wound in corneal stroma in a lumican-null mouse.2023
Author(s)
Suzuki E, Sumioka T, Saika S, Miyajima M, Yasuda S, Iwanishi H, Takada Y, Ichikawa K, Venkatakrishnan J, Liu CY, Whei-Yang Kao W, Okada Y.
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Journal Title
Ocul Surf.
Volume: 30
Pages: 286-294
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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