2023 Fiscal Year Research-status Report
がん進展におけるACOD1およびイタコン酸の機能解析
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23K09133
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
林 慶和 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (00801078)
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2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | イタコン酸 / 抗酸化 / グルタチオン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
イタコン酸（IA）はTCA回路でcis-アコニット酸脱炭酸酵素（ACOD1）を介して産生されるが、IAの生理機能についてはよく分かっていない。これまでの先行研究では、4-オクチルイタコン酸（OI）が細胞膜透過型IAとして利用され、IAと同様の生理活性分子であると想定されていたが、IAとOIの生理活性の差異については未解明であった。
そこで本研究では、がん細胞増殖におけるイタコン酸の役割について解析するために、マウスメラノーマ細胞株（B16）に対するIAとOIの作用について比較解析を行った。
In vitroにおいて、B16細胞株にIA、OIを添加したところ、IAでは細胞増殖に影響を及ぼさなかったが、OIでは濃度依存的に顕著な細胞増殖抑制作用を認めた。そこで、OI添加後のB16細胞の遺伝子発現についてトランスクリプトーム解析を行い、網羅的に解析したところ、OI添加によって、抗酸化物質として知られるグルタチオンの代謝関連遺伝子群における顕著な発現変動を認めた。そこで、細胞内のグルタチオン濃度について解析したところ、OI添加により還元型グルタチオン濃度が有意に低下することが分かった。
最後に、B16担癌マウスに週2回OIを腹腔投与し経時的に腫瘍径を測定したところ、in vivoにおいてもOIにより腫瘍増殖が顕著に抑制され、そのメカニズムの１つとしてグルタチオン代謝異常ならびに細胞老化の存在が示唆された。
これらの結果から、OIが細胞内のグルタチオン枯渇を通じた抗酸化システムの破綻を誘導し、強力ながん細胞増殖抑制作用を発揮することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
オクチルイタコン酸のがん細胞増殖における影響について詳細を明らかにしつつある。これまでのほとんどの先行研究で同等に扱われていたイタコン酸とオクチルイタコン酸の細胞内イベントの差異について示すことができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、恒常的にIAを産生するAcod1過剰発現株を作製し、がん増殖における内在的なIAの役割について明らかにする。さらにヒト由来の細胞を用いても同様の結果が得られるか、細胞培養実験ならびに免疫不全マウスを用いた移植実験を行い検証する。
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| Causes of Carryover |
当初予定していた国際会議の諸費用がかからなかったため。
生じた次年度使用額については受託解析費用に充当させ、研究の推進に活用させる。
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