2023 Fiscal Year Research-status Report
早産によるニューロン新生低下メカニズムの解明と霊長類モデルを用いた治療法の開発
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23K14983
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
川瀬 恒哉 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (60745933)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 神経新生 / 早産児 / 脳室下帯 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
早産モデルマウスの脳室下帯シングルセル遺伝子発現解析のデータセットから、早産マウスの神経幹細胞で発現変動が生じる分子を特定した。レンチウイルスベクターを用いて神経幹細胞特異的にこの分子をノックダウン・過剰発現する実験系を確立した。この結果、早産によって生じる生後の神経幹細胞機能の異常メカニズムが明らかになった。霊長類モデルとしてコモンマーモセットの妊娠週数を胎児超音波検査所見から評価する技術を確立した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マウスを用いた遺伝子改変技術、顕微鏡によるイメージングなど、大部分はすでに代表者の所属する研究室で確立しており、当初の予定通り順調に実験が進められている。コモンマーモセットを用いた早産モデルの確立にむけて、当学産婦人科医の協力のもと基礎的な胎児超音波検査技術が確立できた。
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| Strategy for Future Research Activity |
早産によって生じる生後の神経幹細胞機能の異常メカニズムをターゲットとして、臨床応用可能な治療法の開発を目指す。具体的には候補となる薬剤を早産マウスに投与し、ニューロン新生に与える影響を固定切片の免疫染色により評価する。
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