2023 Fiscal Year Research-status Report
進行期非小細胞肺癌の免疫併用療法におけるNK細胞の役割の解明
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23K15180
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
突田 容子 東北大学, 大学病院, 助教 (50822566)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Keywords | 非小細胞肺癌 / NK細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
抗腫瘍免疫において、その直接的な細胞障害作用からCD8陽性T細胞が作用機序の主役として注目されている。しかし近年は獲得免疫系だけではなく、自然免疫系も抗腫瘍免疫において重要な役割を担うことがわかってきており、その中でもナチュラルキラー細胞（NK細胞）が注目されている。これまで免疫単剤療法の効果予測因子としての報告は少数なされているが、一定の見解は得られていない。さらに、現在の標準治療である免疫療法と細胞傷害性抗癌薬との併用療法において、NK細胞が効果予測因子になり得るかどうかは明らかになっていない。その役割から血液中のNK細胞の多寡、NK細胞の活性、ならびにサイトカイン分泌能などが予測因子として期待できると考える。
免疫療法と細胞傷害性抗癌薬との併用療法を施行前の患者の血液検体を倫理審査に基づいて同意を得て採取した。血液検体から末梢血単核細胞（PBMC）を抽出した。フローサイトメトリーによりNK細胞分画の解析を実施した。NK細胞はCD45陽性CD11b陰性CD3e陰性CD56陽性の細胞集団として同定した。NK細胞のCD45陽性細胞に対する割合は、治療により抗腫瘍効果が得られた群（PR群）において抗腫瘍効果が得られなかった群（SD/PD群）よりも有意に上昇していた。NK細胞の割合は腫瘍のPD-L1の発現率、治療前の好中球・リンパ球比などよりもPR群とSD/PD群との判別能が優れていた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
複合的な原因により十分な研究時間の確保が困難であった。
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| Strategy for Future Research Activity |
血漿におけるNK細胞に関連したサイトカインの測定を行う。
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| Causes of Carryover |
本年度はこれまでに購入した物品を使用していたため、次年度の物品費とする。
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[Presentation] First-line immune checkpoint inhibitors alone or in combination with chemotherapy in real-life elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NEJ057)2023
Author(s)
Mao Uematsu, Yoko Tsukita, Takehiro Tozuka, Kohei Kushiro, Shinobu Hosokawa, Toshiyuki Sumi, Osamu Honjo, Ou Yamaguchi, Tetsuhiko Asao, Jun Sugisaka, Go Saito, Jun Shiihara, Ryo Morita, Seigo Katakura, Takehiro Yasuda, Kakeru Hisakane, Eisaku Miyauchi, Satoshi Morita, Kunihiko Kobayashi, Hajime Asahina
Organizer
米国臨床腫瘍学会
Int'l Joint Research
