TLR4経路制御を介した肺虚血再灌流障害に対する新規治療法の確立

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 23K19632
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 高橋 守 京都大学, 医学研究科, 特定助教 (30982491)
• Project Period (FY): 2023-08-31 – 2025-03-31
• Keywords: 肺虚血再灌流障害 / Toll-like receptor 4 / 肺移植

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、臨床肺移植手術における肺虚血再灌流障害を緩和する治療法の開発を目指すことである。肺虚血再灌流障害は術後早期死亡の最大の原因であり、移植された肺の血管障害と肺水腫から重篤な呼吸不全に至りうる合併症である。我々はこれまで、マウス肺クランプモデルを用いた研究で、肺虚血再灌流障害にはToll-like receptor4(TLR4)経路が関与していること、およびTLR4阻害薬をマウスに投与することで肺障害を緩和しうることを報告した。今回、上記の結果を、実臨床にさらに近い状態での再現性を確認するため、マウス肺移植モデルでの検証を行った。計画申請書ではラットモデルでの検証を予定していたが、手技の完成度や、マウスモデルの方がより詳細な呼吸機能や反応経路の評価が可能であることから、マウスを用いた肺移植モデルでの検証を行った。
研究手法は、マウスを治療群（TLR4阻害薬投与）と対照群（偽薬投与群）に分けて行った。ドナーマウスから左肺を摘出し、18時間の冷虚血時間の後、レシピエントマウスに同所性左肺移植を行なった肺移植前に、治療群にはTLR4阻害薬(1.0mg/kg)を経静脈的に投与し、対照群には同量の偽薬を投与した。肺移植後に全身麻酔からマウスを覚醒させ、2時間後に肺機能の評価（気道抵抗、肺コンプライアンス等）を行うと共に、犠牲死させて移植した左肺を摘出し、移植肺の肺水腫評価のため、湿乾重量比の測定を行った。また、肺の組織学的評価と肺内サイトカイン測定を後日行うために残りの肺を適切な条件で保存した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

上記の諸事情（手技の完成度や肺機能測定精度）から、動物モデルの変更（ラットからマウスへの変更）を行う必要があったため、セットアップに時間を要したが、パイロットケースを含め、これまでに行ったケースでは、どの個体もTLR4阻害薬投与群で肺虚血再灌流障害の緩和（気道抵抗や肺コンプライアンスなどの生理学的データが良好で、湿乾重量比も軽減傾向）を確認することができている。現在も、本実験を継続中である。所定の個体数の肺移植を行い、サンプル収集が完了した後、組織学的評価、サイトカイン測定を行う予定である。

Strategy for Future Research Activity

今後、予定していた個体数のマウス肺移植を継続して行い、サンプル収集が完了した後、肺の組織学的評価（肺胞障害の程度、TLR4発現の程度、マクロファージ集積の程度等）と肺内サイトカイン（IL-6を含む炎症性サイトカインや好中球遊走因子、遊離したTLR4）の測定を行う予定である。

Causes of Carryover

机実験設備の日程や研究メンバーの調整に時間を要し、これに合わせて研究計画の詳細な再検証も同時に行ったため、予定額の研究費の支出がなかった。次年度には研究データや検体の集積と解析可能になる見込みであり、繰越金により解析をすすめ、研究を推進する予定である。